02144nam a2200277   4500001000800000007000300008008004100011040000800052041000800060100002200068245003200090300002400122520129400146650001601440650002801456700002401484700002601508700002001534700003001554700001901584700002301603700002301626700002401649700002401673773016901697ESSALUDta      t2025    sp ||||| |||| 00| 0 spa d  aBMG  aspa  aAlía, V.eautor  aMesotelioma pleural maligno  apáginas 1595-1602  aEl mesotelioma pleural maligno es una neoplasia agresiva e infrecuente, asociada a la exposición al asbesto y con una incidencia en aumento en países en vías de desarrollo. Presenta un pobre pronóstico, con una mediana de supervivencia de en torno a un año. Los tratamientos disponibles en la actualidad ofrecen un beneficio limitado. El papel de la cirugía radical es controvertido, en base a la evidencia disponible, por la elevada morbimortalidad perioperatoria y la tendencia a la recidiva de la enfermedad. La quimioterapia basada en platino y pemetrexed era la piedra angular del tratamiento de la enfermedad irresecable en pacientes con buena reserva funcional. La inmunoterapia con nivolumab e ipilimumab ha surgido recientemente como una nueva opción estándar, mejorando los datos de supervivencia y con una toxicidad manejable, especialmente en el subtipo histológico no epitelioide. El derrame pleural y el atrapamiento pulmonar son complicaciones habituales en esta enfermedad, por lo que las técnicas destinadas al control de los síntomas son fundamentales. Es necesario el desarrollo de nuevos ensayos clínicos y la investigación traslacional para mejorar las expectativas en supervivencia y calidad de vida en los pacientes con mesotelioma pleural.  aMESOTELIOMA  aDERRAME PLEURAL MALIGNO  aOlmedo, M.E.eautor  aGonzález, G.eautor  aLage, Y.eautor  aGarcía Pardo, M.eautor  aRoa, S.eautor  aCalvo, J.C.eautor  aBarrill, A.eautor  aGarrido, P. eautor  aChamorro, J.eautor0 015325dBarcelona ElsevieroMED142tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaw(ESSALUD)ESSALUDx0304-5412