02256nam a2200229 4500001000800000007000300008008004100011040000800052041000800060100004100068245002100109300002400130520140600154650003501560650006901595700004601664700003601710700005601746773017601802942003101978999001702009ESSALUDta t2024 sp ||||| |||| 00| 0 spa d aBMG aspa aGarcía Ramírez, P.eautor940259 aLeucemias agudas apáginas 1183-1192 aLas leucemias agudas son proliferaciones neoplásicas de células hematopoyéticas inmaduras clonales (blastos) cuya acumulación progresiva en la médula ósea (MO) se acompaña de una disminución del resto de series. La evolución natural es rápidamente progresiva, con síntomas de insuficiencia medular e infiltración de otros tejidos. Existen dos grandes grupos según el tipo celular que origina la proliferación: leucemia linfoblástica si la célula neoplásica tiene origen linfoide o leucemia mieloblástica si la célula neoplásica es de origen mieloide, en la que centraremos esta actualización y que son más frecuentes conforme aumenta la edad. El diagnóstico se basa en el aspirado de MO con presencia de un 20% de blastos o un porcentaje menor en presencia de una alteración genética definitoria. Por ello es imprescindible la caracterización fenotípica, genética y molecular que define el pronóstico y guía el tratamiento tanto con agentes diana como a través de la enfermedad mínima residual (EMR). En pacientes jóvenes candidatos a tratamiento intensivo, se utilizan esquemas de poliquimioterapia de inducción y posteriormente trasplante alogénico o autólogo guiado por el riesgo pronóstico o la EMR. En la actualidad es frecuente la inclusión de pacientes mayores en ensayos clínicos o el uso de tratamientos dirigidos. aLEUCEMIA MIELOIDE AGUDA915083 aLEUCEMIA-LINFOMA LINFOBLÁSTICO DE CÉLULAS PRECURSORAS934526 aRodríguez Barquero, P. A.eautor948310 aGili Herreros, P.eautor948247 aPortocarrero de las Heras Pérez, C.eautor9482480 015325921701dBarcelona ElsevieroMED135tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaw(ESSALUD)ESSALUDx0304-5412 cARTICULOSe2024-12-12zAFC c20901d20901