02007nam a2200253   4500001000800000007000300008008004100011040000800052041000800060100004200068245007400110300002400184520105600208650004201264650004801306650003501354653001401389700004901403700004101452700003601493773017601529942003101705999001701736ESSALUDta      t2024    sp ||||| |||| 00| 0 spa d  aBMG  aspa  aCallejas Charavía, M.eautor940264  aSíndromes mielodisplásicos y leucemia mielomonocítica crónica  apáginas 1171-1182  aLos síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de enfermedades clonales de las células progenitoras hematopoyéticas. Se caracterizan por una MO hipercelular y hematopoyesis ineficaz, lo que conduce al desarrollo de citopenias, alteraciones morfológicas y una mayor tendencia a evolucionar a leucemia aguda mieloblástica (LAM). Debido al curso clínico tan variable, se recomienda establecer índices pronósticos que nos ayuden a identificar la progresión a LAM y a tomar decisiones terapéuticas. Pero a la hora de iniciar un tratamiento no solo influye el índice pronóstico, sino también hay que tener en cuenta la edad, comorbilidades, el estado funcional-Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) y el entorno social. A diferencia de los SMD de alto riesgo, donde el objetivo del tratamiento es modificar la historia natural de la enfermedad y prolongar la supervivencia global, en los SMD de bajo riesgo el objetivo principal es mejorar las citopenias y la calidad de vida, con la menor toxicidad posible.  aSÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS940231  aLEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA948308  aLEUCEMIA MIELOIDE AGUDA915083  aCITOPENIA  aLópez de Hontanar Torres, G.eautor948243  aMotornaya Morozova, G.eautor948309  aMenor Gómez, M.eautor9482440 015325921701dBarcelona ElsevieroMED135tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaw(ESSALUD)ESSALUDx0304-5412  cARTICULOSe2024-12-12zAFC  c20900d20900