TY  - BOOK
AU  - Callejas Charavía, M.
AU  - López de Hontanar Torres, G.
AU  - Motornaya Morozova, G.
AU  - Menor Gómez, M.
TI  - Síndromes mielodisplásicos y leucemia mielomonocítica crónica
KW  - SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS
KW  - LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA
KW  - LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
KW  - CITOPENIA
N2  - Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de enfermedades clonales de las células progenitoras hematopoyéticas. Se caracterizan por una MO hipercelular y hematopoyesis ineficaz, lo que conduce al desarrollo de citopenias, alteraciones morfológicas y una mayor tendencia a evolucionar a leucemia aguda mieloblástica (LAM). Debido al curso clínico tan variable, se recomienda establecer índices pronósticos que nos ayuden a identificar la progresión a LAM y a tomar decisiones terapéuticas. Pero a la hora de iniciar un tratamiento no solo influye el índice pronóstico, sino también hay que tener en cuenta la edad, comorbilidades, el estado funcional-Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) y el entorno social. A diferencia de los SMD de alto riesgo, donde el objetivo del tratamiento es modificar la historia natural de la enfermedad y prolongar la supervivencia global, en los SMD de bajo riesgo el objetivo principal es mejorar las citopenias y la calidad de vida, con la menor toxicidad posible
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