Callejas Charavía, M. creator autor López de Hontanar Torres, G. autor Motornaya Morozova, G. autor Menor Gómez, M. autor text sp 2024 monographic spa

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páginas 1171-1182 Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de enfermedades clonales de las células progenitoras hematopoyéticas. Se caracterizan por una MO hipercelular y hematopoyesis ineficaz, lo que conduce al desarrollo de citopenias, alteraciones morfológicas y una mayor tendencia a evolucionar a leucemia aguda mieloblástica (LAM). Debido al curso clínico tan variable, se recomienda establecer índices pronósticos que nos ayuden a identificar la progresión a LAM y a tomar decisiones terapéuticas. Pero a la hora de iniciar un tratamiento no solo influye el índice pronóstico, sino también hay que tener en cuenta la edad, comorbilidades, el estado funcional-Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) y el entorno social. A diferencia de los SMD de alto riesgo, donde el objetivo del tratamiento es modificar la historia natural de la enfermedad y prolongar la supervivencia global, en los SMD de bajo riesgo el objetivo principal es mejorar las citopenias y la calidad de vida, con la menor toxicidad posible. SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CITOPENIA Barcelona Elsevier MED135 0304-5412 (ESSALUD)ESSALUD BMG ESSALUD