01976nam a2200253 4500 ESSALUD ta t2024 sp ||||| |||| 00| 0 spa d BMG spa Callejas Charavía, M. autor 40264 Síndromes mielodisplásicos y leucemia mielomonocítica crónica páginas 1171-1182 Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de enfermedades clonales de las células progenitoras hematopoyéticas. Se caracterizan por una MO hipercelular y hematopoyesis ineficaz, lo que conduce al desarrollo de citopenias, alteraciones morfológicas y una mayor tendencia a evolucionar a leucemia aguda mieloblástica (LAM). Debido al curso clínico tan variable, se recomienda establecer índices pronósticos que nos ayuden a identificar la progresión a LAM y a tomar decisiones terapéuticas. Pero a la hora de iniciar un tratamiento no solo influye el índice pronóstico, sino también hay que tener en cuenta la edad, comorbilidades, el estado funcional-Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) y el entorno social. A diferencia de los SMD de alto riesgo, donde el objetivo del tratamiento es modificar la historia natural de la enfermedad y prolongar la supervivencia global, en los SMD de bajo riesgo el objetivo principal es mejorar las citopenias y la calidad de vida, con la menor toxicidad posible. SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS 40231 LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA 48308 LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA 15083 CITOPENIA López de Hontanar Torres, G. autor 48243 Motornaya Morozova, G. autor 48309 Menor Gómez, M. autor 48244 15325 21701 Barcelona Elsevier MED135 Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica (ESSALUD)ESSALUD 0304-5412 ARTICULOS 2024-12-12 AFC 20900 20900