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  <abstract>Se define el hipogonadismo (HG) masculino como la incompetencia funcional de las gónadas con producción subóptima o alterada de hormonas y células germinales. La prevalencia entre los 30 y 70 años es del 10% y aumenta con la edad. Se clasifica según el origen, como HG primario hipergonadotropo, HG secundario hipotálamo-hipofisario hipogonadotropo e HG por resistencia al efecto periférica al efecto androgénico. El diagnóstico requiere de la sospecha clínica y de las determinaciones hormonales que lo confirman. El tratamiento principal es la administración de testosterona por vía transdérmica o inyectable, con opción de utilizar GnRH o gonadotropinas.</abstract>
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      <title>Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica</title>
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