01463nam a2200229   4500001000800000007000300008008004100011040000800052041000800060100003100068245002800099300002400127520069200151650001800843650001900861653003800880653003900918700003700957700003200994700003801026773016901064ESSALUDta      t2024    sp ||||| |||| 00| 0 spa d  aBMG  aspa  aPérez López, G.eautor  aHipogonadismo masculino  apáginas 1004-1012  aSe define el hipogonadismo (HG) masculino como la incompetencia funcional de las gónadas con producción subóptima o alterada de hormonas y células germinales. La prevalencia entre los 30 y 70 años es del 10% y aumenta con la edad. Se clasifica según el origen, como HG primario hipergonadotropo, HG secundario hipotálamo-hipofisario hipogonadotropo e HG por resistencia al efecto periférica al efecto androgénico. El diagnóstico requiere de la sospecha clínica y de las determinaciones hormonales que lo confirman. El tratamiento principal es la administración de testosterona por vía transdérmica o inyectable, con opción de utilizar GnRH o gonadotropinas.  aHIPOGONADISMO  aGONADOTROPINAS  aHIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO  aHIPOGONADISMO HIPERGONADOTRÓPICO  aGonzález Albarrán, O.eautor  aBacete Cebrián, S.eautor  aGonzález Fernández, L.eautor0 015325dBarcelona ElsevieroMED132tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaw(ESSALUD)ESSALUDx0304-5412