TY  - BOOK
AU  - Pascual Corrales, E.
AU  - Araujo Castro, M.
AU  - Ortiz Flores, A.E.
AU  - Escobar Morreale, H.F.
TI  - Neoplasia endocrina múltiple
KW  - NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE
KW  - SÍNDROMES NEOPLÁSICOS HEREDITARIOS
KW  - HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO
KW  - NEOPLASIAS HIPOFISARIAS
KW  - GLÁNDULAS ENDOCRINAS
KW  - TUMOR NEUROENDOCRINO
N2  - Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN) engloban un grupo de trastornos hereditarios heterogéneos caracterizados por una predisposición genética a desarrollar tumores que afectan principalmente a glándulas endocrinas. Los cuatro síndromes reconocidos (MEN1, MEN2A, MEN2B y MEN4) son de herencia autosómica dominante y se distinguen fenotípicamente por el desarrollo de tumores sincrónicos o metacrónicos con presentaciones clínicas variadas. Conocer la genética y la evolución de cada síndrome resulta de utilidad para determinar los plazos de detección de los tumores. Los tratamientos para cada manifestación dependen de la ubicación, el riesgo de malignidad o recurrencia, el exceso hormonal y la morbilidad quirúrgica, y precisan de un manejo multidisciplinar
ER  -