El carcinoma hepatocelular (CHC) es el tumor hepático maligno más frecuente. Entre el 80% y el 90% de los casos aparecen en pacientes con hepatopatía crónica avanzada, tradicionalmente de etiología viral. Sus manifestaciones clínicas son muy inespecíficas y, en la mayor parte de los casos, es asintomático. Es fundamental el diagnóstico precoz del mismo, de ahí las estrategias de cribado en pacientes con hepatopatía crónica basadas en la realización de una ecografía abdominal periódica. Una peculiaridad de este tumor es la posibilidad de realizar un diagnóstico radiológico no invasivo basado en pruebas de imagen dinámicas (tomografía computarizada o resonancia magnética), reservando el estudio histológico en caso de resultado no concluyente. El pronóstico del CHC depende del estadio tumoral, así como de las características de la enfermedad hepática de base y de la situación funcional del paciente, que determinarán las diferentes opciones terapéuticas.