TY  - BOOK
AU  - Alberte Woodward, M.
AU  - Naveiro Soneira, J.
AU  - Prieto González,  J.M.Ó.
TI  - Protocolo diagnóstico de las mielitis y otras mielopatías
KW  - ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL
KW  - MIELITIS
KW  - TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO NEUROLÓGICO
N2  - El abordaje inicial para esclarecer la etiología de una mielopatía se basa en la combinación de semiología, patrón temporal de instauración y hallazgos de resonancia magnética. Podemos dividir las mielopatías en hiperagudas (instauración en horas, habitualmente con una causa traumática o vascular), agudas-subagudas (instauración entre un día y tres semanas, entre las que se encuentran causas neoplásicas, inmunes e infecciosas) y crónicas (progresión de los síntomas más allá de 3 semanas, con causas metabólicas, heredodegenerativas o estructurales como fístulas durales y espondilosis, entre otras, si bien las formas progresivas de esclerosis múltiple pueden presentar este patrón temporal). Las lesiones medulares en la esclerosis múltiple acostumbran a ser cortas y periféricas, mientras que en la neuromielitis óptica abarcan más de tres segmentos vertebrales, y es típica la afectación del cono medular en la enfermedad por IgG-MOG
ER  -