TY  - BOOK
AU  - Alberte Woodward, M.
AU  - García de Soto, J.
AU  - Prieto González, J.M.Ó.
TI  - Neuromielitis óptica y enfermedad anti-MOG
KW  - NEUROMIELITIS ÓPTICA
KW  - ENFERMEDADES AUTOINMUNES DESMIELINIZANTES SNC
KW  - TRASTORNO DEL ESPECTRO NEUROMIELITIS ÓPTICA
KW  - GLICOPROTEÍNA DE LA MIELINA OLIGODENDROCITARIA
N2  - El término clásico neuromielitis óptica (NMO) se ha visto reemplazado por el de trastorno del espectro NMO (TENMO) como resultado de la identificación del marcador diagnóstico de la enfermedad (IgG-AQP4) y del reconocimiento de formas de presentación como el síndrome de área postrema o cuadros diencefálicos, entre otras. En el artículo se incluyen los criterios diagnósticos de TENMO en presencia o ausencia de IgG-AQP4 y se describen los tratamientos empleados en la fase aguda y para prevenir las recurrencias. Algunos de los pacientes con TENMO seronegativos para IgG-AQP4 presentarán positividad del marcador IgG-MOG (glicoproteína de la mielina del oligodendrocito), que puede además manifestarse como neuritis óptica recurrente, encefalomielitis diseminada aguda o síndrome de cono medular, entre otros. La posibilidad de recurrencias en algunos casos de enfermedad anti-MOG persistentemente seropositivo indica el empleo crónico de inmunomoduladores de forma similar a TENMO, con la particularidad de la utilidad de inmunoglobulinas en niños. Finalmente, se detallan las diferencias epidemiológicas, clínicas, paraclínicas y terapéuticas entre esclerosis múltiple, TENMO y enfermedad anti-MOG
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