TY  - BOOK
AU  - Pedro Li, Chi-Hion
AU  - Estévez Loureiro, Rodrigo
AU  - Freixa, Xavier
AU  - Teles, Rui
AU  - Molina Ramos, Ana I. 
AU  - Pan, Manuel
AU  - Nombela Franco, Luis
AU  - Melica, Bruno
AU  - Amat Santos, Ignacio J.
AU  - Cruz González, Ignacio
AU  - Asmarats, Lluís
AU  - Alarcón, Robert 
AU  - Sanchis, Laura 
AU  - Fernández Peregrina, Estefanía
AU  - Antonio Baz, José
AU  - Millán, Xavier
AU  - Menduiña, Irene
AU  - Arzamendi, Dabit
TI  - Experiencia ibérica con PASCAL para la reparación percutánea borde a borde en insuficiencia mitral
KW  - INSUFICIENCIA DE LA VÁLVULA MITRAL
KW  - INTERVENCIÓN CORONARIA PERCUTÁNEA
KW  - REPARACIÓN PERCUTÁNEA BORDE A BORDE
KW  - DISPOSITIVO PASCAL
N2  - PASCAL es un dispositivo novedoso de terapia mitral transcatéter basada en la reparación borde a borde. Algunas características únicas podrían tener un impacto relevante en sus resultados. Hay pocos datos sobre los resultados clínicos en registros de la vida real. El objetivo de este estudio es publicar la experiencia ibérica precoz (centros de España y Portugal) del sistema PASCAL. Se incluyó prospectivamente a los pacientes tratados consecutivamente de insuficiencia mitral (IM) grave sintomática en 10 centros. El objetivo primario de eficacia fue el éxito técnico y el grado de regurgitación al alta. El objetivo primario de seguridad fueron los eventos adversos mayores (MAE) a 30 días. Se incluyó a 68 pacientes (75 [68-81] años, 38% mujeres, EuroSCORE II 4,5%). La IM fue degenerativa en el 25% de los casos, funcional en el 65%, y mixta en el 10%. El 71% de pacientes estaban en clase funcional New York Heart Association (NYHA) ≥ III. El éxito técnico fue del 96% y la captura independiente se usó en el 73% de los procedimientos. Toda la población tratada obtuvo una IM al alta ≤ 2 + (100%) y no hubo muertes intrahospitalarias. A los 30 días, los MAE fueron del 5,9%, la mortalidad global del 1,6%, el 98% estuvieron en clase NYHA ≤ II y el 95% tuvieron IM ≤ 2 + (p <0,001). El sistema PASCAL de terapia transcatéter mitral fue efectivo y seguro, con elevado éxito técnico y baja tasa de MAE. A los 30 días la IM se redujo significativamente, y hubo una mejoría en la clase funcional
ER  -