Sarcoma de Kaposi clásico: más allá de la piel
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Caso clínico de una mujer de 79 años, con antecedentes personales de diabetes mellitus, hipertensión arterial y vértigo de Meniere, que es derivada al Servicio de Urgencias por la aparición de lesiones tumorales violáceas de diferente tamaño y rápida aparición en cuello, miembros superiores e inferiores en los tres meses previos, que coinciden con un proceso constitucional de astenia, diarrea y anemia normocítica normocrómica en estudio por hematología. El estudio histológico fue compatible con sarcoma de Kaposi (SK) en estadio de placa con importante expresividad de herpes virus humano-8 (HHV-8). Se concluye diagnóstico de SK diseminado asociado a enfermedad de Castleman multicéntrica sin inmunosupresión y hepatitis B activa. La paciente y familia en sesión clínica desestimaron tratamiento oncológico invasivo una vez explicados las opciones terapéuticas y tasas de supervivencia.