TY  - SER
AU  - Pascual Corrales, E.
AU  - Araujo Castro, M.
AU  - Ortiz Flores, A.E.
AU  - Escobar Morreale, H.F.
TI  - Protocolo terapéutico del panhipopituitarismo
KW  - INSUFICIENCIA SUPRARRENAL
KW  - HIPOTIROIDISMO
KW  - HIPOGONADISMO
KW  - ADENOHIPÓFISIS
KW  - PANHIPOPITUITARISMO
N2  - El tratamiento del panhipopituitarismo implica la sustitución de cada una de las deficiencias hormonales detectadas en el diagnóstico del paciente con patología hipofisaria o hipotalámica. El tratamiento sustitutivo consiste en la reposición de hormonas de los órganos diana en los casos de deficiencia de corticotropina (ACTH), tirotropina (TSH) y gonadotropinas (hormona luteinizante —LH— y hormona foliculoestimulante —FSH—); únicamente se realizará tratamiento con hormonas hipofisarias para la inducción de fertilidad y en el déficit de hormona del crecimiento (GH). Cuando existe un déficit hormonal múltiple, es de vital importancia el orden de la sustitución terapéutica, siendo el primer eje a sustituir el corticotropo, seguido del tiroideo y posteriormente el gonadal y el somatotropo. El tratamiento generalmente es crónico, siendo imprescindible un correcto seguimiento médico y un ajuste terapéutico en función de la clínica y del control hormonal, excepto en el déficit de ACTH en el que el seguimiento es fundamentalmente clínico
UR  - https://drive.google.com/file/d/1q7fDcC-wlWHyyPz-vcKFmwY49gniF84B/view?usp=sharing
ER  -