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    <subfield code="a">Pascual Corrales, E.</subfield>
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    <subfield code="a">Hipopituitarismo</subfield>
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    <subfield code="a">p&#xE1;ginas 856-864</subfield>
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    <subfield code="a">El hipopituitarismo es el s&#xED;ndrome cl&#xED;nico resultante de la deficiencia de una o varias hormonas hipofisarias. Las causas que pueden desencadenarlo son m&#xFA;ltiples y se producen por afectaci&#xF3;n o disfunci&#xF3;n hipofisaria y/o hipotal&#xE1;mica. Las manifestaciones cl&#xED;nicas son variables, dependiendo del n&#xFA;mero y tipo de ejes hormonales que se afecten, la etiolog&#xED;a, la rapidez de instauraci&#xF3;n y la edad del paciente. El diagn&#xF3;stico del d&#xE9;ficit hormonal se establece midiendo las concentraciones basales de hormonas, a excepci&#xF3;n de los d&#xE9;ficits de ACTH y de GH que suelen precisar pruebas din&#xE1;micas. Adicionalmente, para completar el estudio se precisa una prueba de imagen (resonancia magn&#xE9;tica hipofisaria) y las exploraciones complementarias necesarias para diagnosticar la enfermedad subyacente. El tratamiento hormonal sustitutivo del hipopituitarismo es, por lo general, cr&#xF3;nico, precisando seguimiento m&#xE9;dico y ajuste terap&#xE9;utico en funci&#xF3;n de la cl&#xED;nica y de las concentraciones hormonales basales, excepto en el d&#xE9;ficit de ACTH en el que el seguimiento es fundamentalmente cl&#xED;nico.</subfield>
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    <subfield code="a">HIPOPITUITARISMO</subfield>
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    <subfield code="a">DIAGN&#xD3;STICO</subfield>
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