El hipopituitarismo es el síndrome clínico resultante de la deficiencia de una o varias hormonas hipofisarias. Las causas que pueden desencadenarlo son múltiples y se producen por afectación o disfunción hipofisaria y/o hipotalámica. Las manifestaciones clínicas son variables, dependiendo del número y tipo de ejes hormonales que se afecten, la etiología, la rapidez de instauración y la edad del paciente. El diagnóstico del déficit hormonal se establece midiendo las concentraciones basales de hormonas, a excepción de los déficits de ACTH y de GH que suelen precisar pruebas dinámicas. Adicionalmente, para completar el estudio se precisa una prueba de imagen (resonancia magnética hipofisaria) y las exploraciones complementarias necesarias para diagnosticar la enfermedad subyacente. El tratamiento hormonal sustitutivo del hipopituitarismo es, por lo general, crónico, precisando seguimiento médico y ajuste terapéutico en función de la clínica y de las concentraciones hormonales basales, excepto en el déficit de ACTH en el que el seguimiento es fundamentalmente clínico.