TY  - SER
AU  - Ripoll Vera, Tomás
AU  - Pérez Luengo, Consuelo
AU  - Borondo Alcázar, Juan Carlos
AU  - García Ruiz, Ana Belén
AU  - Sánchez Del Valle, Nieves
AU  - Barceló Martín, Bernardino
AU  - Poncela García, Juan Luis
AU  - Gutiérrez Buitrago, Gloria
AU  - Dasi Martínez, Concepción
AU  - Canós Villena, Juan Carlos
AU  - Moyano Corvillo, Susana
AU  - Esgueva Pallarés, Raquel
AU  - Sancho Sancho, Juan Ramón
AU  - Socías Crespí, Lorenzo
TI  - Muerte súbita de jóvenes: rendimiento diagnóstico de un programa autonómico de autopsia molecular con secuenciación masiva
KW  - MUERTE SUBITA CARDÍACA
KW  - GENÉTICA
KW  - CANALOPATÍAS
KW  - CARDIOMIOPATÍAS
KW  - AUTOPSIA MOLECULAR
N2  - La muerte súbita (MS) de personas jóvenes suele tener una causa genética, por lo cual la «autopsia molecular» puede tener implicaciones importantes para los familiares. El objetivo del estudio fue evaluar el rendimiento diagnóstico de un programa de autopsia molecular mediante secuenciación masiva. Estudio prospectivo de una cohorte de pacientes consecutivos de edad ≤ 50 años y fallecidos por MS no violenta, a los que se realizó autopsia molecular mediante paneles amplios por secuenciación masiva, con posterior cribado familiar clínico y genético. Se analizaron datos demográficos, clínicos, toxicológicos y genéticos. Se estudiaron 123 casos consecutivos de MS a edades ≤ 50 años. La incidencia de MS fue de 5,8 casos/100.000 individuos/año, a una media de edad de 36,15±12,7 años; 95 (77%) eran varones. La causa fue cardiaca en el 53%; MS inexplicada en el 24%, tóxicos en el 10,6% y MS del lactante en el 4%. De las cardiacas, el 38% por cardiopatía isquémica, el 7% por miocardiopatía arritmogénica, el 5% por miocardiopatía hipertrófica y el 11% por hipertrofia ventricular izquierda idiopática. Se indicó análisis genético en 62 casos (50,4%). Se hallaron variantes genéticas en 42 (67,7%), con una media de 3,4±4 variantes/paciente, que se consideraron patogénicas o probablemente patogénicas en el 30,6%. De las MS inexplicadas, hasta el 70% presentó alguna variante genética. El estudio familiar permitió detectar a 21 portadores o afectos, 5 de ellos estaban en riesgo, por lo que se indicó implante de desfibrilador. En conclusión, el estudio protocolizado y exhaustivo de la MS cardiaca de personas jóvenes es factible y necesario. En un alto porcentaje la causa es genética y, por lo tanto, existen familiares en riesgo que pueden beneficiarse de un diagnóstico y un tratamiento precoces para evitar complicaciones
UR  - https://drive.google.com/file/d/16nuncXqMXE1GcI8zfZ_oG1PkDj5Y-HFR/view?usp=sharing
ER  -