TY  - SER
AU  - Alonso, Laura
AU  - González Vicent, Marta
AU  - Belendez, Cristina
AU  - Badell, Isabel
AU  - Sastre, Ana
AU  - Rodríguez Villa, Antonia
AU  - Bermúdez Cortés, Mar
AU  - Hladun, Raquel
AU  - Díaz de Heredia, Cristina
TI  - Trasplante de progenitores hematopoyéticos en niños con β-talasemia y enfermedad drepanocítica: experiencia del grupo GETMON
KW  - TALASEMIA BETA
KW  - TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA
KW  - ENFERMEDAD DREPANOCÍTICA
KW  - TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS
N2  - El incremento descrito en la prevalencia de hemoglobinopatías, de β-talasemia mayor (TM) y de enfermedad drepanocítica (ED) que ha ocurrido en las últimas dos décadas en nuestro país ha generado nuevas necesidades en cuanto a recursos médicos tanto para la prevención como para el tratamiento de estos pacientes. El trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos (alo-TPH) es el tratamiento curativo disponible en nuestro medio para pacientes con hemoglobinopatías graves. El objetivo principal de este estudio fue conocer los resultados del alo-TPH en pacientes pediátricos con TM o ED realizados en unidades de trasplante hematopoyético pediátrico incluidas dentro del Grupo Español de Trasplante de Médula Ósea en Niños (GETMON). Se analizaron un total de 65 pacientes (43 pacientes afectados de TM y 22 de ED) que recibieron el alo-TPH en 6 unidades GETMON entre noviembre de 1989 y diciembre de 2014. La supervivencia libre de eventos 3 años postrasplante fue del 81% y la supervivencia global del 92% en pacientes con TM. La supervivencia libre de eventos 3 años postrasplante fue del 79% y la supervivencia global del 85% en pacientes con ED. Los resultados de esta serie son comparables a los resultados de otras series internacionales y ofrecen un punto de partida para continuar intentando mejorar la evolución de estos pacientes
ER  -