Alonso, Laura creator Autora González Vicent, Marta Belendez, Cristina Badell, Isabel Sastre, Ana Rodríguez Villa, Antonia Bermúdez Cortés, Mar Hladun, Raquel Díaz de Heredia, Cristina Autoras text sp 2019 continuing spa

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páginas 135-140 El incremento descrito en la prevalencia de hemoglobinopatías, de β-talasemia mayor (TM) y de enfermedad drepanocítica (ED) que ha ocurrido en las últimas dos décadas en nuestro país ha generado nuevas necesidades en cuanto a recursos médicos tanto para la prevención como para el tratamiento de estos pacientes. El trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos (alo-TPH) es el tratamiento curativo disponible en nuestro medio para pacientes con hemoglobinopatías graves. El objetivo principal de este estudio fue conocer los resultados del alo-TPH en pacientes pediátricos con TM o ED realizados en unidades de trasplante hematopoyético pediátrico incluidas dentro del Grupo Español de Trasplante de Médula Ósea en Niños (GETMON). Se analizaron un total de 65 pacientes (43 pacientes afectados de TM y 22 de ED) que recibieron el alo-TPH en 6 unidades GETMON entre noviembre de 1989 y diciembre de 2014. La supervivencia libre de eventos 3 años postrasplante fue del 81% y la supervivencia global del 92% en pacientes con TM. La supervivencia libre de eventos 3 años postrasplante fue del 79% y la supervivencia global del 85% en pacientes con ED. Los resultados de esta serie son comparables a los resultados de otras series internacionales y ofrecen un punto de partida para continuar intentando mejorar la evolución de estos pacientes. TALASEMIA BETA TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA ENFERMEDAD DREPANOCÍTICA TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS Barcelona Elsevier España MEDCLIN004 0025-7753 ESSALUD BMG 20210526193955.0 ESSALUD