Dermatosis eritematodescamativas (II) : liquen plano, pitiriasis rubra pilaris y eritrodermia

Por: Centeno Pons, M [autor]Colaborador(es): Barquín Ruiz, A [autor] | Aramberri Araiz, J [autor] | Ballester Martínez, M.A [autor]Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Descripción: páginas 2799-2811Tema(s): LIQUEN PLANO | PITIRIASIS RUBRA PILARIS | DERMATITIS EXFOLIATIVA | DERMATOSIS ERITEMATODESCAMATIVAS En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Las dermatosis eritematodescamativas comprenden un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias de la piel que se caracterizan por la presencia de eritema y descamación. Entre ellas, destacan el liquen plano (LP), la pitiriasis rubra pilaris (PRP) y la eritrodermia por su complejidad diagnóstica y terapéutica. El LP es una dermatosis inflamatoria crónica mediada por linfocitos T, con pápulas violáceas pruriginosas de distribución simétrica. La PRP es una enfermedad infrecuente de causa desconocida que se manifiesta con áreas de eritema y descamación, con islotes de piel respetada y pápulas foliculares, pudiendo evolucionar a eritrodermia. La eritrodermia, en sí misma, representa una forma grave de inflamación cutánea difusa que puede derivar de múltiples dermatosis o presentarse denovo, pudiéndose asociar a alteraciones sistémicas significativas. El diagnóstico requiere una cuidadosa correlación clínica y patológica. El tratamiento del LP suele basarse en corticoides tópicos o sistémicos. La PRP puede requerir retinoides orales. La eritrodermia exige identificación etiológica, soporte sistémico y tratamiento específico según la causa subyacente.
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Colección General MED (Navegar estantería) v.14 N°47(2026) Disponible MED162

Las dermatosis eritematodescamativas comprenden un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias de la piel que se caracterizan por la presencia de eritema y descamación. Entre ellas, destacan el liquen plano (LP), la pitiriasis rubra pilaris (PRP) y la eritrodermia por su complejidad diagnóstica y terapéutica. El LP es una dermatosis inflamatoria crónica mediada por linfocitos T, con pápulas violáceas pruriginosas de distribución simétrica. La PRP es una enfermedad infrecuente de causa desconocida que se manifiesta con áreas de eritema y descamación, con islotes de piel respetada y pápulas foliculares, pudiendo evolucionar a eritrodermia. La eritrodermia, en sí misma, representa una forma grave de inflamación cutánea difusa que puede derivar de múltiples dermatosis o presentarse denovo, pudiéndose asociar a alteraciones sistémicas significativas. El diagnóstico requiere una cuidadosa correlación clínica y patológica. El tratamiento del LP suele basarse en corticoides tópicos o sistémicos. La PRP puede requerir retinoides orales. La eritrodermia exige identificación etiológica, soporte sistémico y tratamiento específico según la causa subyacente.