Protocolo diagnóstico y terapéutico de la amiloidosis cardíaca
Por: Martín, A [autor]
Colaborador(es): De Castro, D [autor] | González, C [autor] | Domínguez Rodríguez, F [autor] | Segovia-Cubero, J [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 2707-2713Tema(s): AMILOIDOSIS | CARDIOMIOPATÍAS | TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO CARDIOVASCULAR | TÉCNICAS DE IMAGEN CARDÍACA | PRUEBAS GENÉTICAS | AMILOIDOSIS CARDÍACA POR TRANSTIRRETINA
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: La amiloidosis es una enfermedad caracterizada por el depósito de amiloide a nivel de distintos órganos y tejidos. De los precursores amiloides que se depositan en el miocardio, los más prevalentes son la transtirretina y las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas. Se trata de una enfermedad grave y de difícil diagnóstico que requiere de una alta sospecha clínica para un abordaje precoz. Existe un conjunto de síntomas y hallazgos en las pruebas complementarias cardíacas altamente sugestivas del diagnóstico de amiloidosis cardíaca, cuya presencia obliga a la realización de pruebas dirigidas a detectar la presencia de amiloide a nivel cardíaco. Además del tratamiento de soporte dirigido a paliar los distintos síntomas, en los últimos años está habiendo un amplio desarrollo de nuevos fármacos dirigidos a modificar la enfermedad en ambos tipos de amiloidosis cardíaca, lo cual ha mejorado la supervivencia de estos pacientes de forma considerable. En aquellos pacientes con cardiopatía avanzada, el trasplante cardíaco sigue siendo una opción.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Títulos de Revistas
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°45(2025) | Disponible | MED160 |
La amiloidosis es una enfermedad caracterizada por el depósito de amiloide a nivel de distintos órganos y tejidos. De los precursores amiloides que se depositan en el miocardio, los más prevalentes son la transtirretina y las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas. Se trata de una enfermedad grave y de difícil diagnóstico que requiere de una alta sospecha clínica para un abordaje precoz. Existe un conjunto de síntomas y hallazgos en las pruebas complementarias cardíacas altamente sugestivas del diagnóstico de amiloidosis cardíaca, cuya presencia obliga a la realización de pruebas dirigidas a detectar la presencia de amiloide a nivel cardíaco. Además del tratamiento de soporte dirigido a paliar los distintos síntomas, en los últimos años está habiendo un amplio desarrollo de nuevos fármacos dirigidos a modificar la enfermedad en ambos tipos de amiloidosis cardíaca, lo cual ha mejorado la supervivencia de estos pacientes de forma considerable. En aquellos pacientes con cardiopatía avanzada, el trasplante cardíaco sigue siendo una opción.