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La miocardiopatía restrictiva es una entidad que puede afectar al ventrículo izquierdo, al derecho o a ambos. Se manifiesta generalmente como insuficiencia cardíaca con FE preservada y se asocia con el peor pronóstico dentro de todos los fenotipos de cardiopatía. La amiloidosis cardíaca es una patología cada vez más prevalente, debiéndose diferenciar entre AL y TTR mediante el algoritmo propuesto para su diagnóstico. La ATTR es la que actualmente dispone de más evidencia reciente con nuevas dianas terapéuticas. La miocardiopatía de estrés tiene desencadenantes de tipo emocional o físico que dan lugar a una activación del sistema nervioso autónomo, generando daño a nivel miocárdico. El patrón más característico suele ser el de balonización apical. Lo más importante de esta cardiopatía es que es reversible, aunque puede recurrir. La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho se caracteriza por unos cambios estructurales a nivel de dicho ventrículo junto, con alteraciones histológicas como la sustitución fibroadiposa de los cardiomiocitos. La prevención de la muerte súbita cardíaca es un aspecto clave de su manejo.