Vasculitis de mediano vaso
Por: Abbasi Pérez, A [autor]
Colaborador(es): Campos Esteban, J [autor] | Antúnez Segura, L [autor] | Rico Sánchez-Mateos, E [autor] | Fernández Fernández, E [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 2054-2063Tema(s): VASCULITIS | POLIARTERITIS NUDOSA | SÍNDROME MUCOCUTÁNEO LINFONODULAR | VASCULITIS ASOCIADA A ANTICUERPOS CITOPLASMÁTICOS ANTINEUTRÓFILOS
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Las vasculitis de mediano vaso son enfermedades inflamatorias que afectan principalmente a las arterias musculares medianas y viscerales, causando inflamación necrotizante. Incluyen la poliarteritis nodosa (PAN), la enfermedad de Kawasaki (EK) y las vasculitis asociadas a ANCA (VAA). La PAN es una vasculitis rara que afecta a vasos de mediano tamaño, caracterizada por síntomas sistémicos como fiebre, pérdida de peso y compromiso de órganos como piel, riñones y nervios. Su diagnóstico se basa en la histología y técnicas de imagen que muestren los aneurismas característicos, y el tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores. La EK, más común en niños, afecta a arterias coronarias y se manifiesta con fiebre persistente, conjuntivitis, linfadenopatías y lesiones mucocutáneas. Su manejo incluye inmunoglobulinas intravenosas y ácido acetilsalicílico para prevenir aneurismas. Las VAA son vasculitis necrotizantes e incluyen la granulomatosis con poliangitis (GPA), la poliangitis microscópica (PAM) y la granulomatosis eosinofílica con poliangitis (GEPA). Estas afectan a vasos pequeños y medianos, con un compromiso frecuente de los riñones, los pulmones y las vías respiratorias superiores. El diagnóstico se apoya en la positividad para ANCA, y se confirma con biopsia. El tratamiento depende de la gravedad, considerando que puede llegar a ser mortal, y combina inmunosupresores como rituximab o ciclofosfamida con corticoides.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Títulos de Revistas
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°34(2025) | Disponible | MED149 |
Las vasculitis de mediano vaso son enfermedades inflamatorias que afectan principalmente a las arterias musculares medianas y viscerales, causando inflamación necrotizante. Incluyen la poliarteritis nodosa (PAN), la enfermedad de Kawasaki (EK) y las vasculitis asociadas a ANCA (VAA). La PAN es una vasculitis rara que afecta a vasos de mediano tamaño, caracterizada por síntomas sistémicos como fiebre, pérdida de peso y compromiso de órganos como piel, riñones y nervios. Su diagnóstico se basa en la histología y técnicas de imagen que muestren los aneurismas característicos, y el tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores. La EK, más común en niños, afecta a arterias coronarias y se manifiesta con fiebre persistente, conjuntivitis, linfadenopatías y lesiones mucocutáneas. Su manejo incluye inmunoglobulinas intravenosas y ácido acetilsalicílico para prevenir aneurismas. Las VAA son vasculitis necrotizantes e incluyen la granulomatosis con poliangitis (GPA), la poliangitis microscópica (PAM) y la granulomatosis eosinofílica con poliangitis (GEPA). Estas afectan a vasos pequeños y medianos, con un compromiso frecuente de los riñones, los pulmones y las vías respiratorias superiores. El diagnóstico se apoya en la positividad para ANCA, y se confirma con biopsia. El tratamiento depende de la gravedad, considerando que puede llegar a ser mortal, y combina inmunosupresores como rituximab o ciclofosfamida con corticoides.