Artritis idiopática juvenil
Por: Abbasi Pérez, A [autor]
Colaborador(es): Rabadán Rubio, E [autor] | Antúnez Segura, L [autor] | Pretel Ruiz, P [autor] | Bohórquez Heras, C [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 1942-1951Tema(s): ARTRITIS JUVENIL | ARTRITIS REUMATOIDE | ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNE | OLIGOARTRITIS PERSISTENTE
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: La artritis idiopática juvenil (AIJ) es una condición que afecta a niños menores de 16 años, caracterizada por artritis de origen desconocido que dura al menos seis semanas. Se clasifica en varios subtipos, como la AIJ sistémica, la oligoarticular y la poliarticular, cada uno con criterios específicos de diagnóstico. La AIJ es la enfermedad reumática crónica más común en pediatría. La etiopatogenia involucra factores genéticos, especialmente en la región del HLA, y se ha identificado una activación anormal del sistema inmunitario. Las manifestaciones clínicas son diversas en el subtipo sistémico, y son complicaciones típicas la uveítis y afectación de la articulación temporomandibular. El diagnóstico se basa en la historia clínica, la exploración física y las pruebas de laboratorio. El tratamiento busca la remisión y puede incluir antiinflamatorios no esteroides, corticoides, fármacos modificadores de la enfermedad sintéticos, inhibidores de TNF-α, IL-1 e IL-6 y pequeñas moléculas. La evaluación de la actividad de la enfermedad se realiza mediante escalas que combinan parámetros clínicos y analíticos.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Títulos de Revistas
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°32(2025) | Disponible | MED147 |
La artritis idiopática juvenil (AIJ) es una condición que afecta a niños menores de 16 años, caracterizada por artritis de origen desconocido que dura al menos seis semanas. Se clasifica en varios subtipos, como la AIJ sistémica, la oligoarticular y la poliarticular, cada uno con criterios específicos de diagnóstico. La AIJ es la enfermedad reumática crónica más común en pediatría. La etiopatogenia involucra factores genéticos, especialmente en la región del HLA, y se ha identificado una activación anormal del sistema inmunitario. Las manifestaciones clínicas son diversas en el subtipo sistémico, y son complicaciones típicas la uveítis y afectación de la articulación temporomandibular. El diagnóstico se basa en la historia clínica, la exploración física y las pruebas de laboratorio. El tratamiento busca la remisión y puede incluir antiinflamatorios no esteroides, corticoides, fármacos modificadores de la enfermedad sintéticos, inhibidores de TNF-α, IL-1 e IL-6 y pequeñas moléculas. La evaluación de la actividad de la enfermedad se realiza mediante escalas que combinan parámetros clínicos y analíticos.