Espondiloartritis, espondilitis anquilopoyética y síndrome SAPHO

Por: Campos Esteban, J [autor]Colaborador(es): Rabadán Rubio, E [autor] | Fernández Fernández, E [autor] | Abbasi Pérez, A [autor] | Movasat Hajkhan, A [autor]Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Descripción: páginas 1915-1922Tema(s): ESPONDILOARTRITIS | ESPONDILITIS ANQUILOSANTE | ANTÍGENO HLA-B27 | SÍNDROME DE HIPEROSTOSIS ADQUIRIDO | ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNE | ESPONDILOARTRITIS AXIAL En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Las espondiloartritis constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades reumáticas crónicas, caracterizadas por afectación autoinmune/autoinflamatoria de diferentes estructuras del esqueleto axial, entesis, articulaciones periféricas y tejidos extraarticulares como ojos, piel e intestino. Estas condiciones comparten una base genética, con el HLA-B27 como factor predisponente, además de factores inmunológicos y ambientales que contribuyen a su desarrollo. Las manifestaciones clínicas, que suelen cursar en brotes, incluyen dolor lumbar inflamatorio, artritis periférica, entesitis y síntomas extraarticulares (uveítis, psoriasis y enfermedad inflamatoria intestinal); su evolución natural conduce a la aparición de daño tisular y osteogénesis característica. El diagnóstico se basa en una evaluación clínica detallada apoyada por pruebas de laboratorio y estudios de imagen, destacando el uso de la resonancia magnética para la detección temprana, principalmente en las formas axiales. Las estrategias terapéuticas buscan reducir la inflamación, aliviar los síntomas y prevenir la progresión del daño estructural, combinando tratamientos farmacológicos (AINE, FAME y biológicos) con intervenciones no farmacológicas, incluyendo ejercicio regular. La demora en el diagnóstico y el manejo insuficiente representan retos significativos, subrayando la necesidad de un enfoque multidisciplinario en caso de aparición de manifestaciones extramusculoesqueléticas para mejorar los resultados en salud de los pacientes.
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Colección General MED (Navegar estantería) v.14 N°32(2025) Disponible MED147

Las espondiloartritis constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades reumáticas crónicas, caracterizadas por afectación autoinmune/autoinflamatoria de diferentes estructuras del esqueleto axial, entesis, articulaciones periféricas y tejidos extraarticulares como ojos, piel e intestino. Estas condiciones comparten una base genética, con el HLA-B27 como factor predisponente, además de factores inmunológicos y ambientales que contribuyen a su desarrollo. Las manifestaciones clínicas, que suelen cursar en brotes, incluyen dolor lumbar inflamatorio, artritis periférica, entesitis y síntomas extraarticulares (uveítis, psoriasis y enfermedad inflamatoria intestinal); su evolución natural conduce a la aparición de daño tisular y osteogénesis característica. El diagnóstico se basa en una evaluación clínica detallada apoyada por pruebas de laboratorio y estudios de imagen, destacando el uso de la resonancia magnética para la detección temprana, principalmente en las formas axiales. Las estrategias terapéuticas buscan reducir la inflamación, aliviar los síntomas y prevenir la progresión del daño estructural, combinando tratamientos farmacológicos (AINE, FAME y biológicos) con intervenciones no farmacológicas, incluyendo ejercicio regular. La demora en el diagnóstico y el manejo insuficiente representan retos significativos, subrayando la necesidad de un enfoque multidisciplinario en caso de aparición de manifestaciones extramusculoesqueléticas para mejorar los resultados en salud de los pacientes.