Miopatías inflamatorias
Por: Salmerón Godoy, L [autor]
Colaborador(es): Arévalo Cañas, C [autor] | Díaz Santiáñez, M [autor] | Sánchez Díaz, C [autor] | Muñoz Blanco, A [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 1849-1860Tema(s): ENFERMEDADES MUSCULARES | DERMATOMIOSITIS | POLIMIOSITIS | MIOPATÍAS NECROTIZANTES INMUNOMEDIADAS | SÍNDROME ANTISINTETASA | MIOPATÍA POR CUERPOS DE INCLUSIÓN | MIOPATÍAS INFLAMATORIAS
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Las miopatías inflamatorias (MI) son un grupo heterogéneo de enfermedades adquiridas de patogenia autoinmune. Se clasifican en dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), síndrome antisintetasa (SAS), miopatías necrosantes inmunomediadas (MNIM), miopatías por cuerpos de inclusión (MCI) y miopatías asociadas a otras enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS). Son enfermedades multisistémicas con afectación cutánea, muscular, pulmonar, digestiva y cardíaca, entre otras. Pueden asociarse a otras EAS y neoplasias. El tratamiento se basa en corticoides asociados a inmunosupresores y el pronóstico depende de la respuesta al tratamiento y la afectación clínica.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Títulos de Revistas
|
Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°31(2025) | Disponible | MED146 |
Las miopatías inflamatorias (MI) son un grupo heterogéneo de enfermedades adquiridas de patogenia autoinmune. Se clasifican en dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), síndrome antisintetasa (SAS), miopatías necrosantes inmunomediadas (MNIM), miopatías por cuerpos de inclusión (MCI) y miopatías asociadas a otras enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS). Son enfermedades multisistémicas con afectación cutánea, muscular, pulmonar, digestiva y cardíaca, entre otras. Pueden asociarse a otras EAS y neoplasias. El tratamiento se basa en corticoides asociados a inmunosupresores y el pronóstico depende de la respuesta al tratamiento y la afectación clínica.