Protocolo diagnóstico de la afectación neurológica inmunomediada autoinmune y paraneoplásica
Tipo de material:
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 1830-1833Tema(s): ENFERMEDADES AUTOINMUNES DEL SISTEMA NERVIOSO| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°30(2025) | Disponible | MED145 |
La afectación neurológica inmunomediada se refiere a un conjunto de trastornos en los cuales el sistema inmunológico ataca las células del sistema nervioso, siendo común en enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico, la esclerosis múltiple y la miastenia grave. Los síntomas incluyen debilidad, alteraciones sensoriales y problemas cognitivos, generalmente debido a la presencia de anticuerpos específicos que dañan las neuronas o la mielina. El diagnóstico se basa en la identificación de estos anticuerpos y en pruebas de imagen que evidencian la inflamación neuronal. Por otro lado, la afectación neurológica paraneoplásica se produce como resultado de una respuesta inmunológica contra el cáncer, y no por una disfunción autoinmune directa. Se asocia con síndromes neurológicos como la encefalitis límbica o la neuropatía periférica, y puede presentarse en contextos de tumores malignos ocultos. A diferencia de la primera, los biomarcadores como anticuerpos paraneoplásicos específicos ayudan a distinguirla, junto con la identificación de la presencia de neoplasias subyacentes.
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