Cáncer de ovario

Por: García Gómez, M [autor]Colaborador(es): Pérez Segura, P [autor]Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Descripción: páginas 1423-1431Tema(s): CARCINOMA EPITELIAL DE OVARIO | NEOPLASIAS OVÁRICAS | DIAGNÓSTICO | ESTADIFICACIÓN DE NEOPLASIAS En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: El cáncer epitelial de ovario es la primera causa de muerte por cáncer ginecológico en países desarrollados y tanto su incidencia como su mortalidad están en aumento. Los factores de riesgo incluyen tanto elementos genéticos como las mutaciones en los genes BRCA1/2 y otros implicados en el sistema de reparación de errores del ADN como el estilo de vida. El cáncer epitelial de ovario se clasifica en cinco subtipos histológicos con características moleculares distintas y diferente pronóstico. El diagnóstico precoz es difícil debido a los síntomas inespecíficos y a la ausencia de un cribado eficaz, por lo que la mayoría de los casos se diagnostican en estadios avanzados. El tratamiento depende del estadio. En estadios tempranos (I-II), el tratamiento consiste en la realización de una cirugía de citorreducción completa. La quimioterapia adyuvante con carboplatino y paclitaxel se utiliza en estadios II y I de alto grado. En la enfermedad avanzada (IIIC-IV), está indicada la quimioterapia neoadyuvante, seguida de cirugía de intervalo si la citorreducción completa primaria no es factible. El tratamiento de mantenimiento incluye bevacizumab y/o inhibidores de PARP.
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Colección General MED (Navegar estantería) v.14 N°24(2025) Disponible MED139

El cáncer epitelial de ovario es la primera causa de muerte por cáncer ginecológico en países desarrollados y tanto su incidencia como su mortalidad están en aumento. Los factores de riesgo incluyen tanto elementos genéticos como las mutaciones en los genes BRCA1/2 y otros implicados en el sistema de reparación de errores del ADN como el estilo de vida. El cáncer epitelial de ovario se clasifica en cinco subtipos histológicos con características moleculares distintas y diferente pronóstico. El diagnóstico precoz es difícil debido a los síntomas inespecíficos y a la ausencia de un cribado eficaz, por lo que la mayoría de los casos se diagnostican en estadios avanzados. El tratamiento depende del estadio. En estadios tempranos (I-II), el tratamiento consiste en la realización de una cirugía de citorreducción completa. La quimioterapia adyuvante con carboplatino y paclitaxel se utiliza en estadios II y I de alto grado. En la enfermedad avanzada (IIIC-IV), está indicada la quimioterapia neoadyuvante, seguida de cirugía de intervalo si la citorreducción completa primaria no es factible. El tratamiento de mantenimiento incluye bevacizumab y/o inhibidores de PARP.