La miastenia gravis en el adulto mayor: a propósito de un caso
Por: Corral Tuesta, Celia [autor]
Colaborador(es): Fedirchyk Tymchuk, Olga [autor] | Durán Barata, Diego [autor] | Montero Errasquín, Beatriz [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: 2 páginasTema(s): MIASTENIA GRAVIS | SALUD DEL ANCIANO
En: Revista Española de Geriatría y GerontologíaResumen: La miastenia gravis (MG) es una enfermedad autoinmune, secundaria a una disfunción de la placa neuromuscular, a nivel postsináptico, caracterizada por debilidad muscular fluctuante. Se presenta el caso de un varón de 76 años, con hipertensión arterial y diabetes mellitus II en tratamiento con enalapril y metformina, sin deterioro cognitivo e independiente. Durante la observación en urgencias presenta empeoramiento respiratorio en horas, precisando intubación orotraqueal e ingreso en la unidad de cuidados intensivos. Se realizó punción lumbar y TC craneal, ambas normales. Posteriormente se realizó estudio neurofisiológico, que mostró patrón característico de alteración de la transmisión neuromuscular postsináptica, compatible con miastenia gravis. Se inició tratamiento con glucocorticoides a altas dosis, plasmaféresis y piridostigmina, con mejoría clínica.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Títulos de Revistas
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | GERIATG (Navegar estantería) | v.58 N°6(2023) | Disponible | GERIATG030 |
La miastenia gravis (MG) es una enfermedad autoinmune, secundaria a una disfunción de la placa neuromuscular, a nivel postsináptico, caracterizada por debilidad muscular fluctuante. Se presenta el caso de un varón de 76 años, con hipertensión arterial y diabetes mellitus II en tratamiento con enalapril y metformina, sin deterioro cognitivo e independiente. Durante la observación en urgencias presenta empeoramiento respiratorio en horas, precisando intubación orotraqueal e ingreso en la unidad de cuidados intensivos. Se realizó punción lumbar y TC craneal, ambas normales. Posteriormente se realizó estudio neurofisiológico, que mostró patrón característico de alteración de la transmisión neuromuscular postsináptica, compatible con miastenia gravis. Se inició tratamiento con glucocorticoides a altas dosis, plasmaféresis y piridostigmina, con mejoría clínica.