Protocolo terapéutico de las poliglobulias

Por: Mas Babío, R [autor]Colaborador(es): Carreño Gómez-Tarragona, G [autor] | Medina de Alba, L [autor] | Martínez López, J [autor]Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Descripción: páginas 1270-1273Tema(s): POLICITEMIA | ERITROPOYETINA | POLIGLOBULIA En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: La eritrocitosis o poliglobulia es un aumento de la masa eritrocitaria total que conlleva un aumento del número de glóbulos rojos y del hematocrito, con el consecuente aumento del riesgo trombótico y de complicaciones derivadas del mismo. Las eritrocitosis las clasificamos en función de si existe elevación o no de eritropoyetina (EPO): primaria (sin elevación de EPO, como la policitemia vera) y secundaria (EPO elevada). Además, también se clasifican en adquiridas y congénitas, en función del origen del incremento de glóbulos rojos. El objetivo fundamental en el tratamiento de estas patologías es reducir la viscosidad sanguínea (de forma farmacológica y/o con sangrías) y prevenir las complicaciones trombóticas, basándonos en un manejo individualizado y en el control de los factores de riesgo cardiovascular.
Etiquetas de esta biblioteca: No hay etiquetas de esta biblioteca para este título. Ingresar para agregar etiquetas.
    Valoración media: 0.0 (0 votos)
Tipo de ítem Ubicación actual Colección Signatura Info Vol Estado Fecha de vencimiento Código de barras
Títulos de Revistas Títulos de Revistas Biblioteca Central ESSALUD
Colección General MED (Navegar estantería) v.14 N°21(2024) Disponible MED136

La eritrocitosis o poliglobulia es un aumento de la masa eritrocitaria total que conlleva un aumento del número de glóbulos rojos y del hematocrito, con el consecuente aumento del riesgo trombótico y de complicaciones derivadas del mismo. Las eritrocitosis las clasificamos en función de si existe elevación o no de eritropoyetina (EPO): primaria (sin elevación de EPO, como la policitemia vera) y secundaria (EPO elevada). Además, también se clasifican en adquiridas y congénitas, en función del origen del incremento de glóbulos rojos. El objetivo fundamental en el tratamiento de estas patologías es reducir la viscosidad sanguínea (de forma farmacológica y/o con sangrías) y prevenir las complicaciones trombóticas, basándonos en un manejo individualizado y en el control de los factores de riesgo cardiovascular.