Protocolo diagnóstico de las anemias hemolíticas
Tipo de material:


Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°21(2024) | Disponible | MED136 |
Las anemias hemolíticas se definen por la destrucción prematura de los hematíes circulantes. Se pueden clasificar en congénitas y adquiridas, las cuales en su mayoría son de origen inmune. Para su diagnóstico es necesaria una historia clínica exhaustiva, incluyendo antecedentes personales y familiares, uso de fármacos o tóxicos y una serie de pruebas de laboratorio, entre las que se encuentran, predominantemente, una disminución marcada de hemoglobina, aumento de reticulocitos, de bilirrubina (fracción indirecta) y de lactato-deshidrogenasa y una disminución de la haptoglobina. Finalmente, una prueba de globulina directa (test de Coombs directo) y un frotis de sangre periférica pueden ser de gran utilidad para indicarnos la posible causa de la anemia hemolítica.