Neoplasias mieloproliferativas crónicas: clasificación; leucemia mieloide crónica
Por: Aspa Cilleruelo, J.M [autor]
Colaborador(es): Magro Mazo, E [autor] | López de Hontanar Torres, G [autor] | Menor Gómez, M [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 1149-1156Tema(s): LEUCEMIA MIELOIDE | ENFERMEDADES MIELODISPLÁSICAS-MIELOPROLIFERATIVAS | TROMBOCITEMIA ESENCIAL | POLICITEMIA VERA | SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO | LEUCEMIA NEUTROFÍLICA CRÓNICA | NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA CRÓNICA
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Las neoplasias mieloproliferativas (NMP) son trastornos clonales proliferativos que se originan a nivel de los progenitores hematopoyéticos, comprenden diferentes enfermedades que pueden llegar a solaparse donde proliferan una o más líneas celulares, y cuyo diagnóstico debe ser integrado, teniendo en cuenta los datos analíticos, clínicos, moleculares e histológicos. Son enfermedades de curso crónico. Tras publicar la OMS en 2022 la nueva clasificación, dichas entidades incluyen: leucemia mieloide crónica (LMC), policitemia vera, trombocitemia esencial, mielofibrosis primaria, leucemia neutrofílica crónica, leucemia eosinofílica crónica y NMP no clasificadas. Las manifestaciones clínicas son secundarias a la proliferación celular y son: los síntomas constitucionales, el síndrome anémico, las infecciones, los eventos hemorrágicos y trombóticos y las manifestaciones relacionadas con la esplenomegalia (que es frecuente en todas estas entidades). Con excepción de la LMC que se trata con inhibidores de la tirosina-cinasa (ITK), en el resto de las NMP el tratamiento consiste fundamentalmente en el control de los síntomas derivados de la enfermedad (prurito, cefalea, anemia, esplenomegalia, etc.) y el tratamiento con citorreductores.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Títulos de Revistas
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°20(2024) | Disponible | MED135 |
Las neoplasias mieloproliferativas (NMP) son trastornos clonales proliferativos que se originan a nivel de los progenitores hematopoyéticos, comprenden diferentes enfermedades que pueden llegar a solaparse donde proliferan una o más líneas celulares, y cuyo diagnóstico debe ser integrado, teniendo en cuenta los datos analíticos, clínicos, moleculares e histológicos. Son enfermedades de curso crónico. Tras publicar la OMS en 2022 la nueva clasificación, dichas entidades incluyen: leucemia mieloide crónica (LMC), policitemia vera, trombocitemia esencial, mielofibrosis primaria, leucemia neutrofílica crónica, leucemia eosinofílica crónica y NMP no clasificadas. Las manifestaciones clínicas son secundarias a la proliferación celular y son: los síntomas constitucionales, el síndrome anémico, las infecciones, los eventos hemorrágicos y trombóticos y las manifestaciones relacionadas con la esplenomegalia (que es frecuente en todas estas entidades). Con excepción de la LMC que se trata con inhibidores de la tirosina-cinasa (ITK), en el resto de las NMP el tratamiento consiste fundamentalmente en el control de los síntomas derivados de la enfermedad (prurito, cefalea, anemia, esplenomegalia, etc.) y el tratamiento con citorreductores.