Etiopatogenia y situación epidemiológica de la diabetes mellitus tipo 1

Por: Bayona Cebada, A [autor]Colaborador(es): Nattero Chávez, L [autor] | Quiñones Silva, J.B [autor] | Escobar Morreale, H.F [autor]Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Descripción: páginas 1045-1054Tema(s): DIABETES MELLITUS TIPO 1 | CETOACIDOSIS DIABÉTICA | SIGNOS Y SÍNTOMAS En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) es responsable del 5%-10% de los casos de diabetes a nivel mundial. En la mayoría de los pacientes, la patogenia es una destrucción de origen autoinmune de las células β pancreáticas; existiendo un pequeño porcentaje de origen idiopático. Aunque su inicio es más frecuente en la edad pediátrica, también puede aparecer en la edad adulta, donde el curso suele ser más lento. Se han definido tres fases o estadios de la DM1; virtualmente todos los pacientes con dos o más anticuerpos desarrollarán DM1 clínica (estadio 3). En cuanto a la prevención de la DM1, existen múltiples terapias en estudio que van dirigidas a frenar el proceso inmunológico o a preservar la célula β. Solo el teplizumab ha sido aprobado por la FDA en el estadio 2 de la DM1. El cuadro clínico típico en el diagnóstico de DM1 es la cetoacidosis diabética (CAD), considerada una urgencia médica que requiere la administración de insulina para su resolución. La determinación de autoanticuerpos en familiares de pacientes con DM1ha aumentado los casos de DM1 preclínica o asintomática, y se está planteando la necesidad de un cribado universal de la DM1.
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Publicación Periódica Publicación Periódica Biblioteca Central ESSALUD
Colección General MED (Navegar estantería) v.14 N°18(2024) Disponible MED133

La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) es responsable del 5%-10% de los casos de diabetes a nivel mundial. En la mayoría de los pacientes, la patogenia es una destrucción de origen autoinmune de las células β pancreáticas; existiendo un pequeño porcentaje de origen idiopático. Aunque su inicio es más frecuente en la edad pediátrica, también puede aparecer en la edad adulta, donde el curso suele ser más lento. Se han definido tres fases o estadios de la DM1; virtualmente todos los pacientes con dos o más anticuerpos desarrollarán DM1 clínica (estadio 3). En cuanto a la prevención de la DM1, existen múltiples terapias en estudio que van dirigidas a frenar el proceso inmunológico o a preservar la célula β. Solo el teplizumab ha sido aprobado por la FDA en el estadio 2 de la DM1. El cuadro clínico típico en el diagnóstico de DM1 es la cetoacidosis diabética (CAD), considerada una urgencia médica que requiere la administración de insulina para su resolución. La determinación de autoanticuerpos en familiares de pacientes con DM1ha aumentado los casos de DM1 preclínica o asintomática, y se está planteando la necesidad de un cribado universal de la DM1.