La importancia de la genética en el estudio de la hipertrigliceridemia

Por: Rosales Castillo, A [autor]Colaborador(es): Bustos Merlo, A [autor] | Escobar Sevilla, J [autor]Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Descripción: páginas 132-134Otro título: Caso clínicoTema(s): HIPERTRIGLICERIDEMIA | HIPERLIPIDEMIAS | ESTUDIO GENÉTICO En: Hipertensión y Riesgo VascularResumen: La hipertrigliceridemia engloba un conjunto de trastornos lipídicos comunes en la práctica clínica, generalmente definidos como una concentración superior a 150 mg/dL en ayunas. Existen diversas clasificaciones de la gravedad de la hipertrigliceridemia en función de sus valores séricos, considerándose por norma general moderada cuando los niveles son inferiores a 500 mg/dL y severa cuando son mayores de 1.000 mg/dL. Su importancia radica en su asociación con otras alteraciones del perfil lipídico, contribuyendo al aumento del riesgo cardiovascular y de pancreatitis aguda, fundamentalmente con concentraciones superiores a 500 mg/dL.
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Publicación Periódica Publicación Periódica Biblioteca Central ESSALUD
Colección General HRV (Navegar estantería) v.41 N°2(2024) Disponible HRV007

La hipertrigliceridemia engloba un conjunto de trastornos lipídicos comunes en la práctica clínica, generalmente definidos como una concentración superior a 150 mg/dL en ayunas. Existen diversas clasificaciones de la gravedad de la hipertrigliceridemia en función de sus valores séricos, considerándose por norma general moderada cuando los niveles son inferiores a 500 mg/dL y severa cuando son mayores de 1.000 mg/dL. Su importancia radica en su asociación con otras alteraciones del perfil lipídico, contribuyendo al aumento del riesgo cardiovascular y de pancreatitis aguda, fundamentalmente con concentraciones superiores a 500 mg/dL.