Protocolo diagnóstico de las mielitis y otras mielopatías
Por: Alberte Woodward, M [autor]
Colaborador(es): Naveiro Soneira, J [autor] | Prieto González, J.M.Ó [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 4652-4654Tema(s): ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL | MIELITIS | TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO NEUROLÓGICO
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: El abordaje inicial para esclarecer la etiología de una mielopatía se basa en la combinación de semiología, patrón temporal de instauración y hallazgos de resonancia magnética. Podemos dividir las mielopatías en hiperagudas (instauración en horas, habitualmente con una causa traumática o vascular), agudas-subagudas (instauración entre un día y tres semanas, entre las que se encuentran causas neoplásicas, inmunes e infecciosas) y crónicas (progresión de los síntomas más allá de 3 semanas, con causas metabólicas, heredodegenerativas o estructurales como fístulas durales y espondilosis, entre otras, si bien las formas progresivas de esclerosis múltiple pueden presentar este patrón temporal). Las lesiones medulares en la esclerosis múltiple acostumbran a ser cortas y periféricas, mientras que en la neuromielitis óptica abarcan más de tres segmentos vertebrales, y es típica la afectación del cono medular en la enfermedad por IgG-MOG.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.13 N°78(2023) | Disponible | MED101 |
El abordaje inicial para esclarecer la etiología de una mielopatía se basa en la combinación de semiología, patrón temporal de instauración y hallazgos de resonancia magnética. Podemos dividir las mielopatías en hiperagudas (instauración en horas, habitualmente con una causa traumática o vascular), agudas-subagudas (instauración entre un día y tres semanas, entre las que se encuentran causas neoplásicas, inmunes e infecciosas) y crónicas (progresión de los síntomas más allá de 3 semanas, con causas metabólicas, heredodegenerativas o estructurales como fístulas durales y espondilosis, entre otras, si bien las formas progresivas de esclerosis múltiple pueden presentar este patrón temporal). Las lesiones medulares en la esclerosis múltiple acostumbran a ser cortas y periféricas, mientras que en la neuromielitis óptica abarcan más de tres segmentos vertebrales, y es típica la afectación del cono medular en la enfermedad por IgG-MOG.