Neuromielitis óptica y enfermedad anti-MOG
Por: Alberte Woodward, M [autor]
Colaborador(es): García de Soto, J [autor] | Prieto González, J.M.Ó [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 4635-4640Tema(s): NEUROMIELITIS ÓPTICA | ENFERMEDADES AUTOINMUNES DESMIELINIZANTES SNC | TRASTORNO DEL ESPECTRO NEUROMIELITIS ÓPTICA | GLICOPROTEÍNA DE LA MIELINA OLIGODENDROCITARIA
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: El término clásico neuromielitis óptica (NMO) se ha visto reemplazado por el de trastorno del espectro NMO (TENMO) como resultado de la identificación del marcador diagnóstico de la enfermedad (IgG-AQP4) y del reconocimiento de formas de presentación como el síndrome de área postrema o cuadros diencefálicos, entre otras. En el artículo se incluyen los criterios diagnósticos de TENMO en presencia o ausencia de IgG-AQP4 y se describen los tratamientos empleados en la fase aguda y para prevenir las recurrencias. Algunos de los pacientes con TENMO seronegativos para IgG-AQP4 presentarán positividad del marcador IgG-MOG (glicoproteína de la mielina del oligodendrocito), que puede además manifestarse como neuritis óptica recurrente, encefalomielitis diseminada aguda o síndrome de cono medular, entre otros. La posibilidad de recurrencias en algunos casos de enfermedad anti-MOG persistentemente seropositivo indica el empleo crónico de inmunomoduladores de forma similar a TENMO, con la particularidad de la utilidad de inmunoglobulinas en niños. Finalmente, se detallan las diferencias epidemiológicas, clínicas, paraclínicas y terapéuticas entre esclerosis múltiple, TENMO y enfermedad anti-MOG.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.13 N°78(2023) | Disponible | MED101 |
El término clásico neuromielitis óptica (NMO) se ha visto reemplazado por el de trastorno del espectro NMO (TENMO) como resultado de la identificación del marcador diagnóstico de la enfermedad (IgG-AQP4) y del reconocimiento de formas de presentación como el síndrome de área postrema o cuadros diencefálicos, entre otras. En el artículo se incluyen los criterios diagnósticos de TENMO en presencia o ausencia de IgG-AQP4 y se describen los tratamientos empleados en la fase aguda y para prevenir las recurrencias. Algunos de los pacientes con TENMO seronegativos para IgG-AQP4 presentarán positividad del marcador IgG-MOG (glicoproteína de la mielina del oligodendrocito), que puede además manifestarse como neuritis óptica recurrente, encefalomielitis diseminada aguda o síndrome de cono medular, entre otros. La posibilidad de recurrencias en algunos casos de enfermedad anti-MOG persistentemente seropositivo indica el empleo crónico de inmunomoduladores de forma similar a TENMO, con la particularidad de la utilidad de inmunoglobulinas en niños. Finalmente, se detallan las diferencias epidemiológicas, clínicas, paraclínicas y terapéuticas entre esclerosis múltiple, TENMO y enfermedad anti-MOG.