Afectación neurológica en las enfermedades inflamatorias inmunomediadas y autoinmunes sistémicas
Por: Barbero Jiménez, D.E [autor]
Colaborador(es): Villamor Rodríguez, J [autor] | Mas Serrano, M [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 4311-4323Tema(s): ENFERMEDADES AUTOINMUNES DEL SISTEMA NERVIOSO | SÍNDROME DE SJÖGREN | SARCOIDOSIS | LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO | SÍNDROME DE BEHÇET
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Las enfermedades inflamatorias y autoinmunes sistémicas, a través de sus complejos mecanismos patogénicos, pueden generar multitud de manifestaciones diferentes en el sistema nervioso, tanto a nivel central como a nivel periférico. La lista de este tipo de enfermedades es inmensa, por lo que en esta actualización nos centraremos en las que tienen una mayor prevalencia en nuestro medio. El diagnóstico de cada patología varía ampliamente, pero en general no hay una prueba patognomónica específica y hay que basarse en criterios diagnósticos. Respecto al tratamiento, se suele emplear terapia con inmunosupresores, variando esta ampliamente dependiendo de cada patología. Revisaremos de forma amplia la sarcoidosis, el lupus eritematoso sistémico, el síndrome de Sjögren y la enfermedad de Behçet.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Publicación Periódica
|
Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.13 N°73(2023) | Disponible | MED096 |
Las enfermedades inflamatorias y autoinmunes sistémicas, a través de sus complejos mecanismos patogénicos, pueden generar multitud de manifestaciones diferentes en el sistema nervioso, tanto a nivel central como a nivel periférico. La lista de este tipo de enfermedades es inmensa, por lo que en esta actualización nos centraremos en las que tienen una mayor prevalencia en nuestro medio. El diagnóstico de cada patología varía ampliamente, pero en general no hay una prueba patognomónica específica y hay que basarse en criterios diagnósticos. Respecto al tratamiento, se suele emplear terapia con inmunosupresores, variando esta ampliamente dependiendo de cada patología. Revisaremos de forma amplia la sarcoidosis, el lupus eritematoso sistémico, el síndrome de Sjögren y la enfermedad de Behçet.