Origen anómalo de la arteria pulmonar derecha
Por: Figueras Coll, Marc [Autor]
Colaborador(es): Fernández Doblas, Joaquín | Sabaté Rotés, Anna [Autores]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 175-176Tema(s): CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS | ARTERIA PULMONAR | RADIOGRAFÍA TORÁCICA | ANGIOGRAFÍA | ECOCARDIOGRAFÍA
En: Revista Española de CardiologíaResumen: Caso de una recién nacida de 15 días, quien fue llevada a la consulta por polipnea, taquicardia e hipoxemia. La ecocardiografía reveló una cardiopatía congénita muy peculiar. La radiografía de tórax evidenció un pulmón derecho más congestivo, probablemente debido al shunt no restrictivo desde la aorta. Al mes de vida, se procedió a la corrección quirúrgica con reimplante de la arteria pulmonar derecha al tronco arterial pulmonar. La ecocardiografía hecha durante el seguimiento constató estenosis progresiva de la anastomosis entre el tronco pulmonar y la rama derecha, que podría relacionarse con la retracción de la sutura y fibrosis. A los 6 meses de la cirugía, se implantó con éxito un stent en la región estenótica. Se incluyen imágenes de radiografía y angiografías realizadas, de la corrección quirúrgica, de la ecocardiografía, y del implante del stent. El origen anómalo de la arteria pulmonar derecha (OAAPD) desde la aorta ascendente es una cardiopatía congénita rara pero grave, que representa el 0,1% de todas las cardiopatías congénitas.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | RECARDIO (Navegar estantería) | v.75 N°2(2022) | 1 | Disponible | RECARDIO018 |
Caso de una recién nacida de 15 días, quien fue llevada a la consulta por polipnea, taquicardia e hipoxemia. La ecocardiografía reveló una cardiopatía congénita muy peculiar. La radiografía de tórax evidenció un pulmón derecho más congestivo, probablemente debido al shunt no restrictivo desde la aorta. Al mes de vida, se procedió a la corrección quirúrgica con reimplante de la arteria pulmonar derecha al tronco arterial pulmonar. La ecocardiografía hecha durante el seguimiento constató estenosis progresiva de la anastomosis entre el tronco pulmonar y la rama derecha, que podría relacionarse con la retracción de la sutura y fibrosis. A los 6 meses de la cirugía, se implantó con éxito un stent en la región estenótica. Se incluyen imágenes de radiografía y angiografías realizadas, de la corrección quirúrgica, de la ecocardiografía, y del implante del stent. El origen anómalo de la arteria pulmonar derecha (OAAPD) desde la aorta ascendente es una cardiopatía congénita rara pero grave, que representa el 0,1% de todas las cardiopatías congénitas.