Evaluación del plasmocitoma extramedular de laringe con hallazgos radiológicos e histopatológicos
Por: Tanrivermis Sayit, A [Autor]
Colaborador(es): Elmali, M | Gün, S [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 69-73Tema(s): PLASMACITOMA | NEOPLASIAS DE CÉLULAS PLASMÁTICAS | NEOPLASIAS LARÍNGEAS | TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA
En: Radiología: Publicación Oficial de la Sociedad Española de Radiología MédicaResumen: El plasmocitoma extramedular (PEM) es una neoplasia de células plasmáticas del tejido blando sin afectación de la médula ósea ni otras características sistémicas de mieloma múltiple. Aproximadamente el 80-90% de los PEM afectan a la región de la cabeza y el cuello, especialmente a la cavidad nasal, los senos paranasales, la fosa amigdalina y la cavidad oral. Los casos de PEM de laringe son extremadamente raros y se trata de una lesión destructiva a nivel local sin propagación sistémica. Las características clínicas varían en función de la localización del tumor. El diagnóstico se establece mediante histopatología, inmunohistoquímica y un estudio sistémico para excluir las enfermedades sistémicas de proliferación de células plasmáticas. Los plasmocitomas extramedulares son altamente sensibles a la radiación, por lo que se utiliza la radioterapia como tratamiento. Este estudio notifica sobre un caso raro de PEM de laringe evaluado con tomografía computarizada y presenta los resultados histopatológicos de una paciente de 74 años.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | RADIO (Navegar estantería) | v.64 N°1(2022) | 1 | Disponible | RADIO040 |
El plasmocitoma extramedular (PEM) es una neoplasia de células plasmáticas del tejido blando sin afectación de la médula ósea ni otras características sistémicas de mieloma múltiple. Aproximadamente el 80-90% de los PEM afectan a la región de la cabeza y el cuello, especialmente a la cavidad nasal, los senos paranasales, la fosa amigdalina y la cavidad oral. Los casos de PEM de laringe son extremadamente raros y se trata de una lesión destructiva a nivel local sin propagación sistémica. Las características clínicas varían en función de la localización del tumor. El diagnóstico se establece mediante histopatología, inmunohistoquímica y un estudio sistémico para excluir las enfermedades sistémicas de proliferación de células plasmáticas. Los plasmocitomas extramedulares son altamente sensibles a la radiación, por lo que se utiliza la radioterapia como tratamiento. Este estudio notifica sobre un caso raro de PEM de laringe evaluado con tomografía computarizada y presenta los resultados histopatológicos de una paciente de 74 años.