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La interleucina 5 (IL-5) es una citocina antiinflamatoria que se ha involucrado en las enfermedades cardiovasculares, incluidos los aneurismas aórticos y la insuficiencia cardiaca. El objetivo de este estudio es investigar el papel de la IL-5 en la enfermedad coronaria (EC) y sus posibles mecanismos. Se analizó la expresión de la IL-5 en muestras de arterias coronarias humanas de 17 pacientes con EC y donantes fallecidos. Además, se determinaron las concentraciones plasmáticas de IL-5, IL-17 e interferón gamma en pacientes con EC usando kits ELISA con muestras de pacientes con dolor torácico (sin EC) como controles. Se separaron las células murinas CD4+T helper (Th), y el efecto de la IL-5 en la diferenciación de Th1, célula T reguladora y Th17 y la cantidad de ARNm de sus citocinas características se determinaron mediante citometría de flujo y reacción en cadena de la polimerasa tras transcripción inversa respectivamente. La IL-5 disminuyó significativamente en las placas coronarias de los pacientes con EC comparados con el grupo de donantes fallecidos, y la IL-5 derivó fundamentalmente de los macrófagos de las placas de las arterias coronarias. Además, comparados con el grupo sin EC, las concentraciones plasmáticas de IL-5 en el grupo de EC fueron significativamente menores, y la secuencia de mayor a menor fue angina estable, angina inestable e infarto de miocardio. El análisis de regresión linear binaria mostró que la IL-5 se correlacionó independientemente con la aparición de la EC. Además, el tratamiento con IL-5 recombinante de ratón disminuyó los valores de Th1 y Th17 y la expresión del ARNm de sus citocinas características en lipoproteínas oxidadas de baja densidad tratadas con CD4+Th. En conclusión, los valores de IL-5 disminuyeron en los pacientes con EC e inhiben la diferenciación in vitro de Th1 y Th17 inducida por lipoproteínas oxidadas de baja densidad.