Tumores del intestino delgado
Por: García Centeno, P [Autor]
Colaborador(es): Santos Rodríguez, A | Igualada Escribano, L [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 26-37Tema(s): NEOPLASIAS INTESTINALES | INTESTINO DELGADO | ADENOCARCINOMA | TUMORES NEUROENDOCRINOS | SÍNDROMES POLIPOIDES | SARCOMASRecursos en línea: Haga clic para acceso en línea
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Los tumores del intestino delgado son poco frecuentes, ya que suponen menos del 1% de todos los tumores. Existen múltiples tipos histológicos, siendo un grupo muy heterogéneo con distintas estirpes celu-lares tanto de naturaleza benigna (adenomas, lipomas, leiomiomas) como maligna (adenocarcinoma, tumores neuroendocrinos, linfomas, sarcomas). Varios síndromes polipoides están asociados a pólipos de intestino delgado, incluyendo poliposis adenomatosa familiar, síndrome de Lynch, síndrome de Peutz-Jeghers, síndrome de Cowden y síndrome de poliposis juvenil. Se han descrito numerosos factores de riesgo asociados a su desarrollo tanto hereditarios como adquiridos y ambientales. Estos tumores representan un reto diagnóstico, ya que habitualmente se manifiestan con clínica inespecífica y su diagnóstico, tanto endoscópico como a través de otras pruebas de imagen, es más complejo en comparación con otros tumores gastrointestinales, dada su menor accesibilidad. El tratamiento es diferente según cada tipo de tumor pero, en general, la extirpación endoscópica o la resección quirúrgica con márgenes de resección libres ofrece la mejor alternativa.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.13 N°1(2020) | 1 | Disponible | MED001 |
Los tumores del intestino delgado son poco frecuentes, ya que suponen menos del 1% de todos los tumores. Existen múltiples tipos histológicos, siendo un grupo muy heterogéneo con distintas estirpes celu-lares tanto de naturaleza benigna (adenomas, lipomas, leiomiomas) como maligna (adenocarcinoma, tumores neuroendocrinos, linfomas, sarcomas). Varios síndromes polipoides están asociados a pólipos de intestino delgado, incluyendo poliposis adenomatosa familiar, síndrome de Lynch, síndrome de Peutz-Jeghers, síndrome de Cowden y síndrome de poliposis juvenil. Se han descrito numerosos factores de riesgo asociados a su desarrollo tanto hereditarios como adquiridos y ambientales. Estos tumores representan un reto diagnóstico, ya que habitualmente se manifiestan con clínica inespecífica y su diagnóstico, tanto endoscópico como a través de otras pruebas de imagen, es más complejo en comparación con otros tumores gastrointestinales, dada su menor accesibilidad. El tratamiento es diferente según cada tipo de tumor pero, en general, la extirpación endoscópica o la resección quirúrgica con márgenes de resección libres ofrece la mejor alternativa.