Protocolo diagnóstico y tratamiento del pioderma gangrenoso
Por: Rico Sánchez Mateos, E [Autor]
Colaborador(es): Abbasi Pérez, A | Suárez Cuba, J | Montaño Tapia, L [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 1861-1864Tema(s): PIODERMIA GANGRENOSA | INMUNOSUPRESORES | CORTICOESTEROIDES | TERAPIA BIOLÓGICA | ÚLCERA NECRÓTICARecursos en línea: Haga clic para acceso en línea
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: El pioderma gangrenoso (PG) es una dermatosis neutrofílica inflamatoria no infecciosa que se asocia comúnmente con trastornos autoinmunes y neoplásicos. Tanto la inmunidad innata como la celular tienen un papel en la patogénesis del PG, sin comprenderse aún en su totalidad. Con frecuencia no se realiza un diagnóstico correcto o temprano de PG, lo que ha dado lugar a la elaboración de nuevos criterios de diagnóstico en lugar del enfoque tradicional de un diagnóstico de exclusión. Por otra parte, el tratamiento del PG sigue siendo, en gran medida, empírico, enfocándose en la gravedad y tasa de progresión de la enfermedad. Los corticosteroides sistémicos, los inmunosupresores sintéticos y los agentes biológicos son las terapias principales, aunque el mayor conocimiento de la enfermedad permite estudiar nuevas dianas terapéuticas. En este protocolo se revisa la presentación clínica del PG, así como las enfermedades asociadas, el manejo diagnóstico y su tratamiento.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.13 N°32(2021) | Disponible | MED043 |
El pioderma gangrenoso (PG) es una dermatosis neutrofílica inflamatoria no infecciosa que se asocia comúnmente con trastornos autoinmunes y neoplásicos. Tanto la inmunidad innata como la celular tienen un papel en la patogénesis del PG, sin comprenderse aún en su totalidad. Con frecuencia no se realiza un diagnóstico correcto o temprano de PG, lo que ha dado lugar a la elaboración de nuevos criterios de diagnóstico en lugar del enfoque tradicional de un diagnóstico de exclusión. Por otra parte, el tratamiento del PG sigue siendo, en gran medida, empírico, enfocándose en la gravedad y tasa de progresión de la enfermedad. Los corticosteroides sistémicos, los inmunosupresores sintéticos y los agentes biológicos son las terapias principales, aunque el mayor conocimiento de la enfermedad permite estudiar nuevas dianas terapéuticas. En este protocolo se revisa la presentación clínica del PG, así como las enfermedades asociadas, el manejo diagnóstico y su tratamiento.