Artritis psoriásica

Por: Villalobos Sánchez, L [Autor]Colaborador(es): Guillén-Astete, C | Garrote Corral, S | Terán Tinedo, M.A | Vázquez Díaz, M [Autores]Tipo de material: ArtículoArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 1623-1634Tema(s): ARTRITIS PSORIÁSICA | ESPONDILOARTROPATÍAS | TERAPIA BIOLÓGICA | PSORIASISRecursos en línea: Haga clic para acceso en línea En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Actualización de información sobre la etiología clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y monitorización de la artritis psoriásica (Aps). Es una artropatía inflamatoria crónica que está asociada con la presencia de psoriasis cutánea y factor reumatoide (FR) usualmente negativo. El desarrollo de esta enfermedad depende de factores genéticos predisponentes, condicionantes inmunológicos que perpetúan el ciclo inflamatorio local y la participación de las vías Th1/Th17, así como de las interleuquinas IL-9, IL-12/23 e IL-17. Si bien una parte de la génesis de la Aps se ha explicado mediante estudios de asociación, el conocimiento de los mecanismos que la hacen posible es actualmente incompleto. No hay pruebas específicas para el diagnóstico. Nos basamos en los criterios de clasificación CASPAR y en el apoyo de técnicas de imagen. En los últimos años ha habido un gran avance en el tratamiento inmunosupresor de la Aps, surgiendo nuevos tratamientos contra diferentes dianas.
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Publicación Periódica Publicación Periódica Biblioteca Central ESSALUD
Colección General MED (Navegar estantería) v.13 N°29(2021) Disponible MED040

Actualización de información sobre la etiología clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y monitorización de la artritis psoriásica (Aps). Es una artropatía inflamatoria crónica que está asociada con la presencia de psoriasis cutánea y factor reumatoide (FR) usualmente negativo. El desarrollo de esta enfermedad depende de factores genéticos predisponentes, condicionantes inmunológicos que perpetúan el ciclo inflamatorio local y la participación de las vías Th1/Th17, así como de las interleuquinas IL-9, IL-12/23 e IL-17. Si bien una parte de la génesis de la Aps se ha explicado mediante estudios de asociación, el conocimiento de los mecanismos que la hacen posible es actualmente incompleto. No hay pruebas específicas para el diagnóstico. Nos basamos en los criterios de clasificación CASPAR y en el apoyo de técnicas de imagen. En los últimos años ha habido un gran avance en el tratamiento inmunosupresor de la Aps, surgiendo nuevos tratamientos contra diferentes dianas.