Protocolo de práctica asistencial: consejo genético en tumores de la mujer
Por: Cortegoso Mosquera, A [Autor]
Colaborador(es): Álvarez Fernández, J | Palacios Ozores, P | Cebey López, V | López López, R [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 1538-1542Tema(s): SÍNDROME DE CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO | SÍNDROMES NEOPLÁSICOS HEREDITARIOS | NEOPLASIAS COLORRECTALES HEREDITARIAS SIN POLIPOSIS | ASESORAMIENTO GENÉTICORecursos en línea: Haga clic para acceso en línea
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: En torno al 2% de los cánceres de endometrio, el 7% de los cánceres de mama y el 15% de los cánceres de ovario son hereditarios. Identificar a estas pacientes resulta fundamental de cara a la prevención del desarrollo de cáncer en el futuro, en ellas y otros miembros de la familia, pero también para un apropiado tratamiento de la enfermedad. En base a la evidencia científica actual y a las recomendaciones de las guías de práctica clínica, se propone un algoritmo para facilitar el diagnóstico de sospecha de cáncer hereditario y la apropiada derivación de dichas pacientes a unidades de consejo genético (CG).
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Publicación Periódica
|
Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.13 N°27(2021) | Disponible | MED038 |
En torno al 2% de los cánceres de endometrio, el 7% de los cánceres de mama y el 15% de los cánceres de ovario son hereditarios. Identificar a estas pacientes resulta fundamental de cara a la prevención del desarrollo de cáncer en el futuro, en ellas y otros miembros de la familia, pero también para un apropiado tratamiento de la enfermedad. En base a la evidencia científica actual y a las recomendaciones de las guías de práctica clínica, se propone un algoritmo para facilitar el diagnóstico de sospecha de cáncer hereditario y la apropiada derivación de dichas pacientes a unidades de consejo genético (CG).