Cáncer renal avanzado: manejo a propósito de un caso

Por: Nalda Arrija, I [Autor]Colaborador(es): Bernier García, L | Peñas Pita da Veiga, M | Cassinello Espinosa, J [Autores]Tipo de material: ArtículoArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 1491.e1-1491.e4Tema(s): NEOPLASIAS RENALES | METÁSTASIS | INMUNOTERAPIA | EVEROLIMUS | INHIBIDORES DE LA TIROSINKINASA En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Caso clínico de una paciente de 62 años que ingresó en junio de 2007 para estudio de síndrome constitucional con hiporexia y febrícula ocasional de tres meses de evolución. Se realizó una ecografía abdominal, apreciándose un tumor sólido de 106mm con áreas de necrosis compatible con tumor primario renal. El estudio se completó mediante una tomografía computarizada en la que se observó una masa renal izquierda con dilatación de vena cava y vena renal izquierda de un tamaño de 10-11cm, acompañada de adenopatías en la cadena ilíaca y en el retroperitoneo, compatible con tumor renal izquierdo. Asimismo, describía una imagen nodular en el seno costofrénico izquierdo y micronódulos torácicos bilaterales compatibles con metástasis. Con el diagnóstico de cáncer renal estadio IV se realizó una nefrectomía radical izquierda, en julio de 2007 se inició tratamiento con sorafenib, un inhibidor multidiana tirosinquinasa (TKI) y en setiembre 2007 sunitinib, otro agente TKI. Se explica la evolución de la enfermedad desde el 2010 hasta el 2019 y el sucesivo empleo de los agentes indicados y aprobados en el cáncer renal, TKI, inhibidores de mTOR e inmunoterapia, que pueden ofrecer un importante beneficio en la supervivencia global de estos pacientes.
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Publicación Periódica Publicación Periódica Biblioteca Central ESSALUD
Colección General MED (Navegar estantería) v.13 N°26(2021) Disponible MED037

Caso clínico de una paciente de 62 años que ingresó en junio de 2007 para estudio de síndrome constitucional con hiporexia y febrícula ocasional de tres meses de evolución. Se realizó una ecografía abdominal, apreciándose un tumor sólido de 106mm con áreas de necrosis compatible con tumor primario renal. El estudio se completó mediante una tomografía computarizada en la que se observó una masa renal izquierda con dilatación de vena cava y vena renal izquierda de un tamaño de 10-11cm, acompañada de adenopatías en la cadena ilíaca y en el retroperitoneo, compatible con tumor renal izquierdo. Asimismo, describía una imagen nodular en el seno costofrénico izquierdo y micronódulos torácicos bilaterales compatibles con metástasis. Con el diagnóstico de cáncer renal estadio IV se realizó una nefrectomía radical izquierda, en julio de 2007 se inició tratamiento con sorafenib, un inhibidor multidiana tirosinquinasa (TKI) y en setiembre 2007 sunitinib, otro agente TKI. Se explica la evolución de la enfermedad desde el 2010 hasta el 2019 y el sucesivo empleo de los agentes indicados y aprobados en el cáncer renal, TKI, inhibidores de mTOR e inmunoterapia, que pueden ofrecer un importante beneficio en la supervivencia global de estos pacientes.