Penfigoide ampolloso e inhibidores de la DPP4
Por: García Castro, Rubén [Autor]
Colaborador(es): Godoy Gijón, Elena | González Pérez, Ana María | Román Curto, Concepción [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 368-371Tema(s): PENFIGOIDE AMPOLLOSO | ENFERMEDADES AUTOINMUNES | INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL-PEPTIDASA IV
En: MEDICINA CLÍNICAResumen: El penfigoide ampolloso (PA) es la enfermedad autoinmunitaria ampollosa más frecuente, a pesar de tener una incidencia anual baja. Aparece fundamentalmente en ancianos pluripatológicos, asociándose a diabetes mellitus (sobretodo tipo 2) en un 25% de los casos. Se produce por autoanticuerpos circulantes (fundamentalmente de tipo IgG) contra proteinas hemidesmosómicas presentes en los queratinocitos en contacto con la membrana basal epidérmica. El tratamiento sistémico se basa en la utilización de glucocorticoides o inmunosupresores. En este artículo se exponen los factores relacionados, la presentación clínica, el estudio histopatológico, los inhibidores de la DPP4 y el riesgo de penfigoide ampolloso, el pronóstico y tratamiento. Actualmente se desconoce con certeza si en el PA asociado a la toma de IDPP4 éstos actúan como una condición agravante o son la causa directa.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | MEDCLIN (Navegar estantería) | v.153 N°9(2019) | 1 | Disponible | MEDCLIN021 |
El penfigoide ampolloso (PA) es la enfermedad autoinmunitaria ampollosa más frecuente, a pesar de tener una incidencia anual baja. Aparece fundamentalmente en ancianos pluripatológicos, asociándose a diabetes mellitus (sobretodo tipo 2) en un 25% de los casos. Se produce por autoanticuerpos circulantes (fundamentalmente de tipo IgG) contra proteinas hemidesmosómicas presentes en los queratinocitos en contacto con la membrana basal epidérmica. El tratamiento sistémico se basa en la utilización de glucocorticoides o inmunosupresores. En este artículo se exponen los factores relacionados, la presentación clínica, el estudio histopatológico, los inhibidores de la DPP4 y el riesgo de penfigoide ampolloso, el pronóstico y tratamiento. Actualmente se desconoce con certeza si en el PA asociado a la toma de IDPP4 éstos actúan como una condición agravante o son la causa directa.