Sporadic inclusion body myositis: diagnostic value of p62 immunostaining
Por: Milisenda, José C [Autor]
Colaborador(es): Matas García, Ana | Jou, Cristina | Pinal Fernandez, Iago | Selva O’Callaghan, Albert | Grau, Josep María [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Inglés Descripción: páginas 437-440Otro título: Miositis con cuerpos de inclusión: valor de la inmunohistoquímica para p62 en su diagnósticoTema(s): MIOSITIS POR CUERPOS DE INCLUSIÓN | POLIMIOSITIS | DIAGNÓSTICO | INMUNOHISTOQUÍMICA PARA P62
En: MEDICINA CLÍNICAResumen: El diagnóstico de la miositis por cuerpos de inclusión en su forma esporádica (MCI) con frecuencia se retrasa o se confunde con otra clase de trastornos. En ocasiones, surgen problemas para diagnosticar una MCI en estadios iniciales, en este sentido, se cree que la inmunohistoquímica para p62 podría ser una herramienta de gran utilidad para el diagnóstico. Se presenta el caso de un paciente de 61 años con MCI que seis años antes recibió el diagnóstico de polimiositis (PM). Después de analizar las biopsias musculares realizadas, se muestra la historia natural de la MCI a través de la expresión de p62. Cuando se buscó los agregados de p62 retrospectivamente, se pudo ver pequeños agregados de p62 en las fibras musculares de la primera biopsia. Seis años más tarde, coincidiendo con el cuadro de presentación clínica, típico de MCI, la biopsia muscular resultó característica, mostrando grandes agregados de p62. Probablemente la inmunotinción para p62 ayudaría a distinguir los pacientes con diagnóstico de PM que posteriormente van a convertirse en MCI, pero hasta ahora no hay un estudio sistemático para dilucidar la utilidad de p62 en miositis.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | MEDCLIN (Navegar estantería) | v.153 N°11(2019) | 1 | Disponible | MEDCLIN023 |
El diagnóstico de la miositis por cuerpos de inclusión en su forma esporádica (MCI) con frecuencia se retrasa o se confunde con otra clase de trastornos. En ocasiones, surgen problemas para diagnosticar una MCI en estadios iniciales, en este sentido, se cree que la inmunohistoquímica para p62 podría ser una herramienta de gran utilidad para el diagnóstico. Se presenta el caso de un paciente de 61 años con MCI que seis años antes recibió el diagnóstico de polimiositis (PM). Después de analizar las biopsias musculares realizadas, se muestra la historia natural de la MCI a través de la expresión de p62. Cuando se buscó los agregados de p62 retrospectivamente, se pudo ver pequeños agregados de p62 en las fibras musculares de la primera biopsia. Seis años más tarde, coincidiendo con el cuadro de presentación clínica, típico de MCI, la biopsia muscular resultó característica, mostrando grandes agregados de p62. Probablemente la inmunotinción para p62 ayudaría a distinguir los pacientes con diagnóstico de PM que posteriormente van a convertirse en MCI, pero hasta ahora no hay un estudio sistemático para dilucidar la utilidad de p62 en miositis.