Agenesia renal unilateral y diabetes de inicio brusco: una forma infrecuente de diabetes tipo MODY
Por: Roca Rodríguez, María del Mar [Autora]
Colaborador(es): Ayala Ortega, María Carmen | Jiménez Millán, Ana Isabel | García Calzado, María Concepción | Ruiz de Adana, María Soledad | Carral San Laureano, Florentino [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 19-21Tema(s): DIABETES MELLITUS | INSUFICIENCIA RENAL | DIABETES TIPO MODY 5 | AGENESIA RENAL
En: MEDICINA CLÍNICAResumen: La diabetes tipo MODY engloba un grupo heterogéneo de formas monogénicas de diabetes de baja prevalencia. Presenta un caso clínico de un paciente varón de 34 años con clínica cardinal y visión borrosa de un mes de evolución, diabetes e insuficiencia renal sin acidosis, con antecedentes familiares de diabetes y padre monorreno. Dado el aumento de obesidad y antecedentes familiares de diabetes en la población general, su sospecha diagnóstica no resulta fácil. Distinguir diabetes tipo MODY de DM1 y DM2 es crucial ya que el tratamiento óptimo y el riesgo de complicaciones varía con el defecto genético subyacente. Un adecuado diagnóstico precisa de una historia clínica orientada y detallada, permitiendo una identificación más temprana de los miembros en riesgo de la familia y adecuar el tratamiento, ya que muchos de estos pacientes pueden ser tratados con éxito en monoterapia retirando la insulinoterapia innecesaria.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | MEDCLIN (Navegar estantería) | v.152 N°1(2019) | 1 | Disponible | MEDCLIN001 |
La diabetes tipo MODY engloba un grupo heterogéneo de formas monogénicas de diabetes de baja prevalencia. Presenta un caso clínico de un paciente varón de 34 años con clínica cardinal y visión borrosa de un mes de evolución, diabetes e insuficiencia renal sin acidosis, con antecedentes familiares de diabetes y padre monorreno. Dado el aumento de obesidad y antecedentes familiares de diabetes en la población general, su sospecha diagnóstica no resulta fácil. Distinguir diabetes tipo MODY de DM1 y DM2 es crucial ya que el tratamiento óptimo y el riesgo de complicaciones varía con el defecto genético subyacente. Un adecuado diagnóstico precisa de una historia clínica orientada y detallada, permitiendo una identificación más temprana de los miembros en riesgo de la familia y adecuar el tratamiento, ya que muchos de estos pacientes pueden ser tratados con éxito en monoterapia retirando la insulinoterapia innecesaria.