Protocolo diagnóstico y tratamiento del síndrome hemolítico urémico y la púrpura trombótica trombocitopénica
Por: Guerra-Torres, X.E [Autor]
Colaborador(es): Bouarich, H [Autor]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 4860-4863Tema(s): MICROANGIOPATÍAS TROMBÓTICAS | PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA | SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÉMICO | SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO | TERAPÉUTICA | PLASMAFÉRESIS
En: MedicineResumen: La microangiopatía trombótica (MAT) es un cuadro clínico caracterizado por anemia hemolítica microangiopática, trombopenia y afectación orgánica, causado por lesión endotelial y trombosis microvascular. Recientemente, las MAT han sido clasificadas en tres grupos: la purpura trombótica trombocitopénica que requiere terapia urgente con plasmaféresis, el síndrome hemolítico urémico mediado por toxina Shiga que se trata principalmente con medidas de soporte y, por último, el síndrome hemolítico urémico atípico mediado por alteraciones del complemento, cuyo tratamiento se basa en la inactivación de la vía común del complemento.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Publicación Periódica
|
Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.12 N°82(2019) | Disponible | MED023 |
La microangiopatía trombótica (MAT) es un cuadro clínico caracterizado por anemia hemolítica microangiopática, trombopenia y afectación orgánica, causado por lesión endotelial y trombosis microvascular. Recientemente, las MAT han sido clasificadas en tres grupos: la purpura trombótica trombocitopénica que requiere terapia urgente con plasmaféresis, el síndrome hemolítico urémico mediado por toxina Shiga que se trata principalmente con medidas de soporte y, por último, el síndrome hemolítico urémico atípico mediado por alteraciones del complemento, cuyo tratamiento se basa en la inactivación de la vía común del complemento.